Mediclub

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju niedokrwistości Fanconiego - 22 geny

Panel obejmuje 22 geny: BRCA1, BRCA2, BRIP1, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MAD2L2, PALB2, RAD51, RAD51C, RFWD3, SLX4, UBE2T, XRCC2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju niedokrwistości Fanconiego - 22 geny
Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju niedokrwistości Fanconiego - 22 geny
+
Cena

Zamawiaj prosto i wygodnie

1

Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.

2

Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.

3

Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.

Opis produktuarrow

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju niedokrwistości Fanconiego - 22 geny

Panel obejmuje 22 geny: BRCA1, BRCA2, BRIP1, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MAD2L2, PALB2, RAD51, RAD51C, RFWD3, SLX4, UBE2T, XRCC2. Badanie wykonywane z próbki krwi, metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). Ta technologia pozwala na bardzo dokładne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie wymienionych 22 genów w Twoim DNA, które mogą zawierać wariant patogenny (mutację) mogący w przyszłości spowodować rozwój niedokrwistości Fanconiego. Szczegółowy opis technologii znajduje się poniżej.

Badania zaleca się osobom, których krewni chorowali na niedokrwistość Fanconiego.

W ciągu 48 godzin (w dni robocze) po zakupie panelu badań, nasz pracownik medyczny skontaktuje się z Tobą, w celu przeprowadzenia wywiadu medycznego oraz wypełnienia formularza zamówienia.

Gdzie wykonać panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów?

Badanie możesz wykonać w jednej z placówek Centrum Medycznego Damiana:

  • ul. Wałbrzyska 46, Warszawa
  • ul. Foksal 3/5, Warszawa
  • al. Zjednoczenia 36, Warszawa
  • ul. Przy Bażantarni 8b, Warszawa
  • pl. Konesera 10a, Warszawa
  • ul. Puławska 42b, Piaseczno

Nie ma konieczności bycia na czczo przed pobraniem krwi/materiału do badania.

Czas oczekiwania na wynik wynosi do 30 dni. Wynik wysyłany jest na adres e-mail podany podczas wywiadu medycznego oraz do lekarza zlecającego wykonanie badania.

W przypadku wyniku dodatniego, możesz skonsultować się w placówkach Centrum Medycznego Damiana w Warszawie z lekarzem genetykiem oraz psychologiem w specjalnej cenie 1 zł.

Technologia badania:

Panele genetyczne oferowane przez nas wykonywane są metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing), dzięki czemu zarówno czułość jak i specyficzność badania jest bardzo wysoka, a dostarczany przez nas raport z badania wyróżnia się jakością i dokładnością. Przede wszystkim technologia ta umożliwia analizę całej sekwencji kodującej oraz tych fragmentów sekwencji niekodującej poszczególnych genów, które mogą zawierać patogenne zmiany (warianty), mogące prowadzić do rozwoju choroby nowotworowej. Inne badania genetyczne oferowane na rynku (np. testy PCR) skupiają się wyłącznie na analizie jednego lub kilku wybranych miejsc (ew. pozycji) w genie, w których najczęściej pojawiają się warianty patogenne (potocznie nazywane "mutacjami").

W tego typu testach genetycznych rzadsze warianty są pomijane, przez co niemożliwe jest wiarygodne oszacowanie ryzyka zachorowania na nowotwór. Czułość wykrywania pojedynczych nukleotydów w przypadku zastosowanego przez nas sekwencjonowania NGS (ew. i algorytmu analizy danych), to 99,93%, dzięki czemu oferowane przez nas panele genetyczne plasują się w czołówce konkurencyjnych badań dostępnych na polskim rynku.

genetyka
Przygotowanie do badaniaarrow

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Pacjent nie musi być na czczo.

Ważne informacjearrow

Dodatni wynik testu pozwala na zakup konsultacji u lekarza genetyka oraz psychologa w cenie 1 zł za każdą z tych usług. Zakup możliwy tylko w placówkach CM Damiana.

Badanie jest przeznaczone dla osób dorosłych. Nie jest wymagane skierowanie.
W przypadku osób niepełnoletnich jest wymagane skierowanie od genetyka klinicznego Centrum Medycznego Damiana, a zakupu może dokonać tylko osoba pełnoletnia będąca rodzicem lub opiekunem prawnym osoby niepełnoletniej.

Inni kupili też

Dbam o siebie
459,00 zł
Popularne

Dbam o siebie

Zadbaj o siebie i bliską Ci osobę! Wykonaj kompleksowy przegląd stanu zdrowia. Jest to uniwersalna propozycja, odpowiednia zarówno dla kobiet jak i mężczyzn, pozwalająca na ogólną ocenę stanu zdrowia.

  • 11 badań laboratoryjnych,
  • konsultacja lekarska,
  • EKG serca, kalkulator BMI,
  • tylko 2 wizyty w Centrum Medicover.
medicover
+
Świadomy Mężczyzna
749,00 zł
Popularne

Świadomy Mężczyzna

„Świadomy mężczyzna” to kompleksowy przegląd stanu zdrowia dla mężczyzn od 18. roku życia. Diagnostyka raka prostaty, narządów jamy brzusznej, chorób serca i wielu innych. Bądź świadomy swojego zdrowia!

  • 12 badań laboratoryjnych,
  • 2 badania USG,
  • diagnostyka w kierunku nowotworów,
  • ocena ryzyka wystąpienia udaru, zawału i chorób serca,
  • omówienie wszystkich wyników badań z lekarzem,
  • tylko 2 wizyty w Centrum Medicover.
medicover
+
Świadoma Kobieta
1275,00 zł Dołącz do MediClub od 1147,50 zł
Popularne

Świadoma Kobieta

Kompleksowy przegląd stanu zdrowia dla kobiet pozwoli na ocenę pracy serca, wątroby, nerek, tarczycy. Oceni ryzyko cukrzycy, raka piersi, raka szyjki macicy, raka jajnika. Sprawdź!

  • 10 badań krwi,
  • 4 badania USG,
  • badanie moczu,
  • parametry zdrowotne,
  • EKG serca,
  • konsultacja ginekologiczna,
  • omówienie wszystkich wyników badań z lekarzem.
medicover
+
Profil - Niedokrwistość przewlekła
od 200,00 zł Dołącz do MediClub od 192,85 zł
Popularne

Profil - Niedokrwistość przewlekła

Profil badań obejmujący diagnostykę niedokrwistości.
+
Medistore Badania genetyczne Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju niedokrwistości Fanconiego - 22 geny