Mediclub

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników

Panel obejmuje 2 geny: BRCA1, BRCA2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników
Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników
+
Cena

Zamawiaj prosto i wygodnie

1

Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.

2

Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.

3

Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.

Opis produktuarrow

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników

Panel obejmuje 2 geny: BRCA1, BRCA2. Badanie wykonywane z próbki krwi, metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). Ta technologia pozwala na bardzo dokładne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie genów BRCA1 i BRCA2 w Twoim DNA, które mogą zawierać wariant patogenny (mutację) mogący w przyszłości spowodować rozwój nowotworu gruczołu piersiowego i/lub jajników. Szczegółowy opis technologii znajduje się poniżej. Badania zaleca się u osób z wysoką zachorowalnością na raka gruczołu piersiowego i/lub jajników w rodzinie lub u osób posiadających krewnych, u których rozpoznano raka gruczołu piersiowego/jajników w wieku <50 lat.

W ciągu 48 godzin (w dni robocze) po zakupie panelu badań, nasz pracownik medyczny skontaktuje się z Tobą, w celu przeprowadzenia wywiadu medycznego oraz wypełnienia formularza zamówienia.

Gdzie wykonać panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów?

Badanie możesz wykonać w jednej z placówek Centrum Medycznego Damiana:

  • ul. Wałbrzyska 46, Warszawa
  • ul. Foksal 3/5, Warszawa
  • al. Zjednoczenia 36, Warszawa
  • ul. Przy Bażantarni 8b, Warszawa
  • pl. Konesera 10a, Warszawa
  • ul. Puławska 42b, Piaseczno

Nie ma konieczności bycia na czczo przed pobraniem krwi/materiału do badania.

Czas oczekiwania na wynik wynosi do 30 dni. Wynik wysyłany jest na adres e-mail podany podczas wywiadu medycznego oraz do lekarza zlecającego wykonanie badania.

Technologia badania:

Panele genetyczne oferowane przez nas wykonywane są metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing), dzięki czemu zarówno czułość jak i specyficzność badania jest bardzo wysoka, a dostarczany przez nas raport z badania wyróżnia się jakością i dokładnością. Przede wszystkim technologia ta umożliwia analizę całej sekwencji kodującej oraz tych fragmentów sekwencji niekodującej poszczególnych genów, które mogą zawierać patogenne zmiany (warianty), mogące prowadzić do rozwoju choroby nowotworowej. Inne badania genetyczne oferowane na rynku (np. testy PCR) skupiają się wyłącznie na analizie jednego lub kilku wybranych miejsc (ew. pozycji) w genie, w których najczęściej pojawiają się warianty patogenne (potocznie nazywane "mutacjami").

W tego typu testach genetycznych rzadsze warianty są pomijane, przez co niemożliwe jest wiarygodne oszacowanie ryzyka zachorowania na nowotwór. Czułość wykrywania pojedynczych nukleotydów w przypadku zastosowanego przez nas sekwencjonowania NGS (ew. i algorytmu analizy danych), to 99,93%, dzięki czemu oferowane przez nas panele genetyczne plasują się w czołówce konkurencyjnych badań dostępnych na polskim rynku.

genetyka
Przygotowanie do badaniaarrow

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Pacjent nie musi być na czczo.

Badanie jest przeznaczone dla osób dorosłych. Nie jest wymagane skierowanie.
W przypadku osób niepełnoletnich jest wymagane skierowanie od genetyka klinicznego Centrum Medycznego Damiana, a zakupu może dokonać tylko osoba pełnoletnia będąca rodzicem lub opiekunem prawnym osoby niepełnoletniej.

Inni kupili też

Świadoma Kobieta
1275,00 zł
Popularne

Świadoma Kobieta

Kompleksowy przegląd stanu zdrowia dla kobiet pozwoli na ocenę pracy serca, wątroby, nerek, tarczycy. Oceni ryzyko cukrzycy, raka piersi, raka szyjki macicy, raka jajnika. Sprawdź!

  • 10 badań krwi,
  • 4 badania USG,
  • badanie moczu,
  • parametry zdrowotne,
  • EKG serca,
  • konsultacja ginekologiczna,
  • omówienie wszystkich wyników badań z lekarzem.
medicover
+
Profil 40-latki
od 100,00 zł Dołącz do MediClub od 113,05 zł
Popularne

Profil 40-latki

Pakiet 13 badań profilaktycznych dla kobiet w okolicach 40 roku życia
+
Test mutacji genu BRCA1 i CHEK2-1
485,00 zł Dołącz do MediClub od 460,75 zł
Popularne

Test mutacji genu BRCA1 i CHEK2-1

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu zależnego od estrogenów /HTGR/ (BRCA1- 3 mutacje) + (CHEK2-1 mutacja)
+
Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nieswoistych zespołów nowotworowych - 7 genów
2600,00 zł
Popularne

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nieswoistych zespołów nowotworowych - 7 genów

Panel obejmuje 7 genów: BBAP1, CDKN1B, DICER1, NF1, PTEN, STK11, TP53. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.
+
Medistore Badania genetyczne Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników