Mediclub

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników - 27 genów

Panel obejmuje 27 genów: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MRE11A, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, RECQL, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TP53, XRCC2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników - 27 genów
Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników - 27 genów
+
Cena
Cena dla członków Mediclub Mediclub

Zamawiaj prosto i wygodnie

1

Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.

2

Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.

3

Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.

Opis produktuarrow

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników - 27 genów

Panel obejmuje 27 genów: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MRE11A, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, RECQL, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TP53, XRCC2. Badanie wykonywane z próbki krwi, metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). Ta technologia pozwala na bardzo dokładne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie wymienionych 27 genów w Twoim DNA, które mogą zawierać wariant patogenny (mutację) mogący w przyszłości spowodować rozwój nowotworu gruczołu piersiowego i/lub jajników. Szczegółowy opis technologii znajduje się poniżej.

Badania zaleca się u osób z wysoką zachorowalnością na raka gruczołu piersiowego i/lub jajnika w rodzinie lub u osób posiadających krewnych, u których rozpoznano raka gruczołu piersiowego/jajnika w wieku <50 lat.

W ciągu 48 godzin (w dni robocze) po zakupie panelu badań, nasz pracownik medyczny skontaktuje się z Tobą, w celu przeprowadzenia wywiadu medycznego oraz wypełnienia formularza zamówienia.

Gdzie wykonać panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów?

Badanie możesz wykonać w jednej z placówek Centrum Medycznego Damiana:

  • ul. Wałbrzyska 46, Warszawa
  • ul. Foksal 3/5, Warszawa
  • al. Zjednoczenia 36, Warszawa
  • ul. Przy Bażantarni 8b, Warszawa
  • pl. Konesera 10a, Warszawa
  • ul. Puławska 42b, Piaseczno

Nie ma konieczności bycia na czczo przed pobraniem krwi/materiału do badania.

Czas oczekiwania na wynik wynosi do 30 dni. Wynik wysyłany jest na adres e-mail podany podczas wywiadu medycznego oraz do lekarza zlecającego wykonanie badania.

W przypadku wyniku dodatniego, możesz skonsultować się w placówkach Centrum Medycznego Damiana w Warszawie z lekarzem genetykiem oraz psychologiem w specjalnej cenie 1 zł.

Technologia badania:

Panele genetyczne oferowane przez nas wykonywane są metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing), dzięki czemu zarówno czułość jak i specyficzność badania jest bardzo wysoka, a dostarczany przez nas raport z badania wyróżnia się jakością i dokładnością. Przede wszystkim technologia ta umożliwia analizę całej sekwencji kodującej oraz tych fragmentów sekwencji niekodującej poszczególnych genów, które mogą zawierać patogenne zmiany (warianty), mogące prowadzić do rozwoju choroby nowotworowej. Inne badania genetyczne oferowane na rynku (np. testy PCR) skupiają się wyłącznie na analizie jednego lub kilku wybranych miejsc (ew. pozycji) w genie, w których najczęściej pojawiają się warianty patogenne (potocznie nazywane "mutacjami").

W tego typu testach genetycznych rzadsze warianty są pomijane, przez co niemożliwe jest wiarygodne oszacowanie ryzyka zachorowania na nowotwór. Czułość wykrywania pojedynczych nukleotydów w przypadku zastosowanego przez nas sekwencjonowania NGS (ew. i algorytmu analizy danych), to 99,93%, dzięki czemu oferowane przez nas panele genetyczne plasują się w czołówce konkurencyjnych badań dostępnych na polskim rynku.

genetyka
Przygotowanie do badaniaarrow

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Pacjent nie musi być na czczo.

Ważne informacjearrow

Dodatni wynik testu pozwala na zakup konsultacji u lekarza genetyka oraz psychologa w cenie 1 zł za każdą z tych usług. Zakup możliwy tylko w placówkach CM Damiana.

Badanie jest przeznaczone dla osób dorosłych. Nie jest wymagane skierowanie.
W przypadku osób niepełnoletnich jest wymagane skierowanie od genetyka klinicznego Centrum Medycznego Damiana, a zakupu może dokonać tylko osoba pełnoletnia będąca rodzicem lub opiekunem prawnym osoby niepełnoletniej.

Inni kupili też

Świadoma Kobieta
1275,00 zł Dołącz do MediClub od 1147,50 zł
Popularne

Świadoma Kobieta

Kompleksowy przegląd stanu zdrowia dla kobiet pozwoli na ocenę pracy serca, wątroby, nerek, tarczycy. Oceni ryzyko cukrzycy, raka piersi, raka szyjki macicy, raka jajnika. Sprawdź!

  • 10 badań krwi,
  • 4 badania USG,
  • badanie moczu,
  • parametry zdrowotne,
  • EKG serca,
  • konsultacja ginekologiczna,
  • omówienie wszystkich wyników badań z lekarzem.
medicover
+
Rak piersi i jajnika
300,00 zł
Popularne

Rak piersi i jajnika

Rak piersi to najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet w Polsce i drugi co do częstości nowotwór będący przyczyną zgonu. Co roku dowiaduje się o nim aż 17 tys. Polek. To badanie sprawdzi predyspozycje do występowania raka w danym organizmie.

+
Profil Kontrola stanu zdrowia kobiety
od 190,00 zł Dołącz do MediClub od 205,20 zł
Popularne

Profil Kontrola stanu zdrowia kobiety

Badania służące wykryciu najczęstszych chorób u kobiet np. cukrzycy czy zaburzeń gospodarki lipidowej. Pakiet zawiera 11 badań laboratoryjnych.
+
Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny
4100,00 zł Dołącz do MediClub od 3690,00 zł
Popularne

Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny

Panel obejmuje 54 geny wszystkich narządów: APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RET, RNF43, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, VHL. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.
+
Medistore Badania genetyczne Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów gruczołu piersiowego i jajników - 27 genów