Mediclub

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu nerwowego - 14 genów

Panel obejmuje 14 genów: AIP, NF1, NF2, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCA4, SMARCB1, LZTR1, SMARCE1, TP53, VHL. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu nerwowego - 14 genów
Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu nerwowego - 14 genów
+
Cena

Zamawiaj prosto i wygodnie

1

Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.

2

Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.

3

Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.

Opis produktuarrow

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu nerwowego - 14 genów

Panel obejmuje 14 genów: AIP, NF1, NF2, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCA4, SMARCB1, LZTR1, SMARCE1, TP53, VHL. Badanie wykonywane z próbki krwi, metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). Ta technologia pozwala na bardzo dokładne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie wymienionych 14 genów w Twoim DNA, które mogą zawierać wariant patogenny (mutację) mogący w przyszłości spowodować rozwój nowotworu układu nerwowego (w tym mózgowia). Szczegółowy opis technologii znajduje się poniżej.

Badania zaleca się osobom, których krewni chorowali na nowotwór układu nerwowego (w tym mózgowia).

W ciągu 48 godzin (w dni robocze) po zakupie panelu badań, nasz pracownik medyczny skontaktuje się z Tobą, w celu przeprowadzenia wywiadu medycznego oraz wypełnienia formularza zamówienia.

Gdzie wykonać panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów?

Badanie możesz wykonać w jednej z placówek Centrum Medycznego Damiana:

  • ul. Wałbrzyska 46, Warszawa
  • ul. Foksal 3/5, Warszawa
  • al. Zjednoczenia 36, Warszawa
  • ul. Przy Bażantarni 8b, Warszawa
  • pl. Konesera 10a, Warszawa
  • ul. Puławska 42b, Piaseczno

Nie ma konieczności bycia na czczo przed pobraniem krwi/materiału do badania.

Czas oczekiwania na wynik wynosi do 30 dni. Wynik wysyłany jest na adres e-mail podany podczas wywiadu medycznego oraz do lekarza zlecającego wykonanie badania.

W przypadku wyniku dodatniego, możesz skonsultować się w placówkach Centrum Medycznego Damiana w Warszawie z lekarzem genetykiem oraz psychologiem w specjalnej cenie 1 zł.

Technologia badania:

Panele genetyczne oferowane przez nas wykonywane są metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing), dzięki czemu zarówno czułość jak i specyficzność badania jest bardzo wysoka, a dostarczany przez nas raport z badania wyróżnia się jakością i dokładnością. Przede wszystkim technologia ta umożliwia analizę całej sekwencji kodującej oraz tych fragmentów sekwencji niekodującej poszczególnych genów, które mogą zawierać patogenne zmiany (warianty), mogące prowadzić do rozwoju choroby nowotworowej. Inne badania genetyczne oferowane na rynku (np. testy PCR) skupiają się wyłącznie na analizie jednego lub kilku wybranych miejsc (ew. pozycji) w genie, w których najczęściej pojawiają się warianty patogenne (potocznie nazywane "mutacjami").

W tego typu testach genetycznych rzadsze warianty są pomijane, przez co niemożliwe jest wiarygodne oszacowanie ryzyka zachorowania na nowotwór. Czułość wykrywania pojedynczych nukleotydów w przypadku zastosowanego przez nas sekwencjonowania NGS (ew. i algorytmu analizy danych), to 99,93%, dzięki czemu oferowane przez nas panele genetyczne plasują się w czołówce konkurencyjnych badań dostępnych na polskim rynku.

genetyka
Przygotowanie do badaniaarrow

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Pacjent nie musi być na czczo.

Ważne informacjearrow

Dodatni wynik testu pozwala na zakup konsultacji u lekarza genetyka oraz psychologa w cenie 1 zł za każdą z tych usług. Zakup możliwy tylko w placówkach CM Damiana.

Badanie jest przeznaczone dla osób dorosłych. Nie jest wymagane skierowanie.
W przypadku osób niepełnoletnich jest wymagane skierowanie od genetyka klinicznego Centrum Medycznego Damiana, a zakupu może dokonać tylko osoba pełnoletnia będąca rodzicem lub opiekunem prawnym osoby niepełnoletniej.

Inni kupili też

Neurolog
od 100,00 zł Dołącz do MediClub od 95,00 zł
Popularne

Neurolog

Neurolog konsultuje schorzenia układu nerwowego (np. bóle głowy, migrena, padaczka, udar mózgu, otępienie, stwardnienie rozsiane).
+
Przegląd Predyspozycji Genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko”
4200,00 zł
Popularne

Przegląd Predyspozycji Genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko”

Ocena ryzyka zachorowania na 10 nowotworów: raka jelita grubego, raka trzustki, raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka trzonu macicy, czerniaka, raka nerki, raka tarczycy, raka żołądka. Najnowocześniejsze metody analizy DNA gwarantujące wysoką dokładność i wiarygodność. Analiza ponad 60 genów zwiększających ryzyko choroby nowotworowej. Tylko 2 wizyty w Centrum. Sprawdź czy jesteś w grupie ryzyka.
+
Screening Stanu Zdrowia
7900,00 zł
Popularne

Screening Stanu Zdrowia

Screening stanu zdrowia to jedyna taka oferta na polskim rynku, pozwalająca na precyzyjny przegląd i dokładną ocenę poszczególnych narządów: płuc, wątroby, nerek, trzustki, mózgu, kręgosłupa, stawów, serca.

  • 36 badań laboratoryjnych,
  • 10 badań obrazowych i czynnościowych,
  • uzyskasz precyzyjny przegląd i dokładną ocenę swojego stanu zdrowia,
  • lekarz prowadzący zinterpretuje wszystkich Twoje wyniki,
  • otrzymasz przyszłe zalecenia i wskazania do ponownych badań ,
  • program zrealizujesz w zaledwie 8 godzin.
szpital medicover
+
Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny
4100,00 zł Dołącz do MediClub od 3690,00 zł
Popularne

Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny

Panel obejmuje 54 geny wszystkich narządów: APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RET, RNF43, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, VHL. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji.
+
Medistore Badania genetyczne Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu nerwowego - 14 genów