Twój koszyk jest pusty. Dodaj produkty i rozpocznij zakupy.
Wygląda na to, że JavaScript jest wyłączony w twojej przeglądarce. Musisz mieć uruchomioną obsługę JavaScript w przeglądarce, żeby korzystać z tej witryny.
Produkt został dodany do koszyka
Rezerwujemy dla Ciebie wizytę. Prosimy o cierpliwość.
Twoja wizyta została zarezerwowana
Wystąpił błąd podczas rezerwacji wizyty. Prosimy spróbować ponownie po odświeżeniu strony.
Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.
Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.
Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.
Mukopolisacharydozy - choroby spichrzeniowe spowodowane genetycznie uwarunkowanym niedoborem hydrolaz lizosomalnych, które są niezbędne do rozkładu mukopolisacharydów: siarczanu dernatanu, heparanu i keratanu, wchodzących w skład proteoglikanów macierzy zewnątrzkomórowej. Mukopolisacharydy (glukozaminoglikany) w nadmiernej ilości ulegają nagromadzeniu głównie w komórkach fagocytarnych, fibroblastach, komórkach śródbłonka i mięśni gładkich wewnętrznej ściany naczyń krwionośnych. W rezultacie dochodzi do uszkodzeń i zaburzeń funkcji śledziony, wątroby, szpiku kostnego i innych narządów. Chorzy posiadają charakterystyczne cechy fenotypowe. Oznaczanie mukopolisacharydów w moczu jest badaniem służącym wykrywaniu mukopolisacharydoz. Badaniem potwierdzający rozpoznanie choroby jest wykrycie defektu enzymatycznego.
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Regulaminem serwisu. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi (Polityka cookies).
