MyBRCA HiRisk Panel genetyczny

MyBRCA HiRisk Panel genetyczny

MyBRCA HiRisk Panel genetyczny
+
Cena regularna

Zamawiaj prosto i wygodnie

1

Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.

2

Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.

3

Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.

Opis badania MyBRCA HiRisk

Czym jest myBRCA HiRisk Panel genetyczny?

Rokrocznie ponad 100 tysięcy Polaków umiera na skutek nowotworów złośliwych. Wśród kobiet najczęstszym jest nowotwór sutka (piersi), o którym dowiaduje się 17 tysięcy Polek w ciągu roku. Szacuje się, że około 30% nowotworów może być częściowo spowodowane występującymi predyspozycjami genetycznymi. Mutacje genów powodujące zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwór są dziedziczne, więc w grupie szczególnie zagrożonej są osoby, które w rodzinie miały przypadki nowotworu.

MyBRCA HiRisk to panel genetyczny, który sprawdza aż 26 genów odpowiedzialnych za mutacje zwiększające między innymi prawdopodobieństwo raka piersi i jajnikaoraz 14 innych nowotworów. Wykonując ten panel, można zyskać informację na temat predyspozycji genetycznych do dziedzicznych nowotworów.

Sprawdź pełen zakres badania w zakładce (zakres panelu myBRCA HiRisk)

Dla kogo badanie myBRCA HiRisk?

Powinno się rozważyć wykonanie badania, jeśli pacjent lub członek jego rodziny zachorował na:

  • Raka piersi przed 50. rokiem życia,
  • Raka jajnika, jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej,
  • Męskiego raka piersi,
  • Trzy lub więcej nowotworów: raka piersi, jajnika, pierwotnego raka otrzewnej, błony śluzowej macicy, trzustki, prostaty, tarczycy, jelita grubego, mięsaka, raka kory nadnerczy, mózgu, białaczkę, polipy układu pokarmowego, raka żołądka, czerniaka i raka nerek.

Inną sytuacją, w której należy wykonać badanie genetyczne, są informacje o nosicielstwie wariantu genu w rodzinie, który zwiększa ryzyko zachorowania na raka.

Badanie mogą również wykonać osoby, które chcą wykryć możliwe predyspozycje genetyczne, aby podjąć wczesną profilaktykę.

Etapy rozwoju raka
Co zawiera panel?

Badanie genetyczne

Test MyBRCA polega na przebadaniu 26 genów, których mutacje mogą mieć wpływ na ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika, w tym BRCA1 i BRCA2. Test sprawdza także występowanie w genomie takich chorób, jak:

  • Zespół Cowden,
  • Zespół Li-Fraumeni,
  • Zespół Peutza-Jeghersa,
  • Zespół Lyncha.

Każde z powyższych schorzeń powoduje zwiększone ryzyko zachorowania na różne nowotwory, m.in. raka piersi lub jajnika, ale także nowotworu prostaty, trzustki, jelita grubego i wiele więcej. Dlatego badanie dostarcza informacji o szerokim zakresie predyspozycji genetycznych.

Technologia badania myBRCA HiRisk

Wykrywa mutacje punktowe, niewielkie insercje i delecje (czułość i swoistość >99,9%); wykonuje się także analizę dużych przegrupowań, delecji i duplikacji. Badanie pozwala wykryć potencjalnie patogenne warianty intronowe do 10 par zasad z regionu kodującego. Badanie laboratoryjne (LDT) wykonane w laboratorium posiadającym certyfikat CLIA (CLIA nr 22D2089381) zgodnie z przepisami LDT. Klasyfikacja wariantów na podstawie wytycznych American College of Medical Genetics and Genomics Guidelines. Badanie obejmuje również analizę pseudogenu PMS2.

Test myBRCA HiRisk polega na przebadaniu 26 genów:

  • ATM, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, FAM175A, MEN1, MLH1,MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, XRCC2.
Jak kupić badanie?

Badanie genetyczne MyBRCA HiRisk: jak kupić?

  1. Zakup badania na Medistore.com.pl.
  2. Otrzymanie pudełka z zestawem pobraniowym w ciągu 7 dni roboczych.
  3. Odesłanie pobranej próbki śliny do laboratorium darmowym kurierem.
  4. Kompleksowy wynik w ciągu 4 tygodni odesłany do pacjenta pocztą polską.

W skład zestawu wysyłkowego wchodzą:

  • instrukcja pobrania
  • zgoda na wykonanie badania
  • zgoda na wysłanie materiału
Zwrot

W razie rezygnacji z wykonania badania, kupujący jest zobowiązany odesłać pudełko na adres nadawcy. Dopiero po zwrocie pudełka z wkładem, kupujący otrzyma zwrot pieniędzy za badanie. Zgodnie z powszechnie przyjętą praktyką, w przypadku zwrotu – koszt przesyłki pokrywa kupujący.

Niezależnie od przestrzegania standardów laboratoryjnych, wyizolowany materiał może nie być w wystarczającej ilości lub ulec degradacji (zniszczeniu), co uniemożliwi przeprowadzenie zleconej analizy genetycznej. W takim przypadku może zajść potrzeba ponownego pobrania materiału (próbka śliny). Zestaw do ponownego pobrania próbki śliny wysyłamy bezpłatnie.

Jak pobrać materiał do badania genetycznego: instrukcja

Wynik badania trafia bezpośrednio na wskazany w formularzu zamówienia adres. Nie wiąże się z konsultacją lekarską w Centrach Medicover i jego interpretacją. Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka zaleca konsultację każdego wyniku badania genetycznego u specjalisty genetyka.

Wynik świadczący o obecności mutacji zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwory powinien być potwierdzony badaniem wykonanym z innego materiału, np. z krwi. Z kolei wynik mówiący o braku podwyższonego ryzyka u osoby z zachorowaniami rodzinnymi na nowotwory, może wymagać pogłębionej diagnostyki i wykonania badań w kierunku mutacji w innych genach, niż obecne w panelu MyBRCA HiRisk. Decyzję o konieczności wykonania dodatkowych badań genetycznych podejmuje lekarz, a ich wykonanie nie wchodzi w zakres tego badania.

Każdy wynik badania opatrzony jest odpowiednim, zrozumiałym dla pacjenta, komentarzem podsumowującym wykonane badanie.

Medistore Badania genetyczne Pakiety genetyczne MyBRCA HiRisk Panel genetyczny