1500 dostępnych wizyt 1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy 3788 lekarzy
1800 badań i usług 1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert Strefa wyjątkowych ofert
Mediclub

Nieinwazyjne badanie prenatalne VERAgene

Kompleksowe nieinwazyjne badanie prenatalne. Badanie VERAgene polega na analizie frakcji DNA płodowego obecnego w krwi matki.

Wybierz miasto

od 1980,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1881,00 zł

  • O VERAgene
  • Jak to działa?
  • Korzyści z badania
O VERAgene

Czym jest VERAgene NIPT? veragene badanie prenatalne

VERAgene jest pierwszym tak kompleksowym, nieinwazyjnym przesiewowym badaniem prenatalnym (NIPT) pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. Nieprawidłowości genetyczne, które wykrywa badanie niosą za sobą poważne konsekwencje, często wpływając na jakość życia. Ich wczesne wykrycie to szansa na przygotowanie się do przyjęcia dziecka o specjalnych potrzebach. Badanie jest bezpieczne, jego wykonanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem dla ciężarnej i płodu. VERAgene wykrywa 2000 mutacji genowych odpowiedzialnych za wystąpienie m.in. chorób metabolicznych jak mukowiscydoza, fenyloketonuria oraz chorób krwi - anemia sierpowana.

Na badanie powinni się zgłosić:

  • kobieta w ciąży minimum od 10. tygodnia
  • oraz biologiczny ojciec dziecka.

Badanie w punktach pobrań Synevo

Pacjenci wykonujący badanie w punktach pobrań Synevo mogą zgłosić się na pobranie krwi najwcześniej trzy dni robocze po dokonaniu i opłaceniu zamówienia.

W tym czasie należy wypełnić skierowanie, które musi być podpisane przez lekarza. W przypadku zgłoszenia się do punktu pobrań Synevo pacjentki nieposiadającej skierowania podpisanego przez lekarza, pracownicy Synevo nie będą mogli pobrać materiału i wykonać badania.

Badanie w Centrach Medicover

W celu umówienia terminu badania należy zadzwonić pod numer infolinii 500 900 500. Wizyta zostanie umówiona do punktu pobrań. Skierowanie można wypełnić na miejscu z personelem medycznym. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.

Badanie w Centrum Medycznym Damiana

Pacjenci wykonujący badanie Veragene (kobieta w ciąży minimum od 10 tyg. i biologiczny ojciec dziecka) mogą zgłosić się na pobranie w placówkach Centrum Medycznego Damiana codziennie w godzinach pracy punktów pobrań. Skierowanie można wypełnić na miejscu z personelem medycznym. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.

Jakie choroby genetyczne wykrywa VERAgene?

Badanie pozwala na wykrycie bardzo szerokiego spektrum zaburzeń, wśród nich są mikrodelecje, aneuploidie i choroby monogenowe. Do najczęstszych z nich należą:

Aneuploidie:

  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
  • zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (XXY)
  • Zespół Jacobsa

Aneuploidie to jeden z rodzajów mutacji. Dotyczy zmiany liczny chromosomów w komórkach płodu. W przypadku trisomii komórki plodu otrzymują dodatkowy chormosom, czyli trzecią kopię. W przypadku monosomii komórki posiadają tylko jedną kopię chromosomu.
 

Mikrodelecje:

  • Zespół DiGeorge
  • Zespół Smith-Magens
  • Zespół Wolfa-Hirschhorna
  • Zespół delecji 1p36

Mikrodelecja to brak bardzo niewielkiej części chromosomu. Niektóre mikrodelecje mają niewielki wpływ na zdrowie i życie dziecka, jednak istnieją też takie, które mogą spowodować niepełnosprawność umysłową i wady wrodzone. Mikrodelecje występują podczas ciąż z taką samą częstotliwością niezależnie od wieku matki, dlatego młody wiek matki nie zmniejsza częstości wystąpienia mikrodelecji, ryzyko jest podobne w przypadku dzieci urodzonych przez kobiety 20-kilkuletnie i po 40-stym roku życia.

Choroby monogenowe

  • Mukowiscydoza
  • pląsawica-akantocytoza
  • Fenyloketonuria
  • Niedokrwistość sierpowata
  • Artrogrypoza, opóźnienie umysłowe i napady drgawkowe

VERAgene czym się różni od innych badań prenatalnych?

 

  PANORAMA VERACITY VERAGENE
Badana próbka krew matki krew matki krew matki, wymaz policzkowy od ojca
Dokładność testu >99% >99% >99%
Określenie płci dziecka TAK TAK TAK
Kiedy można wykonać test? od 9 tyg. od 10 tyg. od 10 tyg.
Zastosowanie w przypadku ciąż mnogich TAK TAK TAK
Czas oczekiwania na wynik ok 10 dni ok 10 dni ok 10 dni
Trisomie
  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
  • Zespół Downa (trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18)
  • Zespół Patau (trisomia 13)
Aneuploidie chromosomów płci
  • Zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (XXY)
  • Zespół Jacobsa (XYY)
  • Zespół XXX (trisomia X)
  • Zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (XXY)
  • Zespół Jacobsa (XYY)
  • Zespół XXX (trisomia X)
  • Zespół XXYY
  • Zespół Turnera (monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (XXY)
  • Zespół Jacobsa (XYY)
  • Zespół XXX (trisomia X)
  • Zespół XXYY
Mikrodelecje
  • Zespół delecji 22q11.2 (Di George’a)
  • Zespół delecji 1p36
  • Zespół Anglemana
  • Zespół Pradera-Williego
  • Zespół kociego krzyku
  • Zespół Di George’a
  • Zespół Smith-Magens
  • Zespół Wolfa-Hirschorna
  • Zespół delecji 1p36
  • Zespół Di George’a
  • Zespół Smith-Magens
  • Zespół Wolfa-Hirschorna
  • Zespół delecji 1p36
Choroby jednogenowe -
 -
  • 100 chorób jednogenowych m.in:
  • talasemia beta
  • mukowiscydoza
  • choroba Taya-Sachsa
  • choroba Canavan
  • pląsawica-akantocytoza
  • niedokrwistość sierpowata
  • artrogrypoza
  • opóźnienie umysłowe i napady drgawkowe

Wymienione zaburzenia różnią się od siebie objawami, rokowaniem itp. w przypadku ich rozpoznania wskazana jest wizyta u lekarza specjalisty, który wyjaśni jakie działania należy podjąć i jakie są dostępne metody leczenia czy terapii dzieci dotkniętych daną wadą genetyczną. Pełną listę chorób i wad, które można rozpoznać dzięki badaniu znajdziesz tu: VERAGENE

Jak to działa?
Korzyści z badania