Twój koszyk jest pusty. Dodaj produkty i rozpocznij zakupy.
Wygląda na to, że JavaScript jest wyłączony w twojej przeglądarce. Musisz mieć uruchomioną obsługę JavaScript w przeglądarce, żeby korzystać z tej witryny.
Produkt został dodany do koszyka
Rezerwujemy dla Ciebie wizytę. Prosimy o cierpliwość.
Twoja wizyta została zarezerwowana
Wystąpił błąd podczas rezerwacji wizyty. Prosimy spróbować ponownie po odświeżeniu strony.
Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.
Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.
Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.
Rak jelita grubego zajmuje 2 miejsce wśród przyczyn zgonów na nowotwory złośliwe w Polsce. Rocznie diagnozuje się ok. 12 000 przypadków, z których ponad połowa umiera. Zachorowalność na raka jelita grubego systematycznie wzrasta. Dotyczy to głównie mężczyzn powyżej 35 r.ż. i kobiet powyżej 45 r.ż. Badanie to wykrywa mutacje w genie APC predysponujące do rodzinnej polipowatości jelit FAP.Co zyskujesz wykonując to badanie?
Wykonanie badania predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego, pozwala na identyfikację osób posiadających mutacje w genie APC. Wczesne wykrycie predyspozycji o podłożu molekularnym i wdrożenie odpowiedniego, specjalistycznego leczenia, daje szansę na pełne wyleczenie.
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego związanego z polipowatością /FAP/ w genie APC - 4 mutacje:
Przede wszystkim należy skonsultować się z lekarzem, który dokładnie określi, co taki wynik oznacza i zleci odpowiednie badania lub leki. Najważniejsze jest poddawanie się regularnym badaniom profilaktycznym, skierowanym głównie na wczesne wykrycie zmian. Konieczne jest również przebadanie najbliższych krewnych, aby ich uchronić od groźnej choroby.
Niestety nie. Wynik negatywny oznacza, że badany gen jest prawidłowy. Niezależnie od tego w organizmie mogą występować inne mutacje podwyższające ryzyko choroby. Negatywny wynik testu obejmującego geny wysokiego ryzyka u osób zdrowych oznacza, że ryzyko choroby nie jest bardzo wysokie i pacjent nie musi stosować najbardziej drastycznych metod postępowania Negatywny wynik testu genetycznego oznacza również, że dzieci tej osoby nie posiadają w genach tej mutacji, chyba, że istnieje prawdopodobieństwo odziedziczenia jej po drugim z rodziców.
Miejsce pobrania: Wymaz z jamy ustnej.
Próbkę możesz pobrać samodzielnie.
Termin wykonania badania od otrzymania materiału: do 14 dni roboczych
W zestawie otrzymujesz:
Kurier zwrotny gratis!
Aby odebrać wyniki badań drogą elektroniczną niezbędne jest podanie numeru komórkowego Pacjenta w odpowiednim polu w Zleceniu Badania.
Dzięki temu Pacjent otrzyma możliwość odbioru wyników przez portal Synevo Online dostępny na stronie: wyniki.synevo.pl.
Po ukazaniu się wyników na Platformie Synevo Online Pacjent na wskazany numer telefonu komórkowego otrzyma SMS-em indywidualny kod dostępu.
W celu zalogowania się do Synevo Online należy wejść na stronę wyniki.synevo.pl i wprowadzić swój numer PESEL oraz jednorazowy kod dostępu otrzymany SMS-em.
W sytuacji, gdy Pacjent nie poda numeru telefonu komórkowego w Zleceniu Badania, wynik będzie wysłany w wersji papierowej za pośrednictwem Poczty Polskiej na adres wskazany w Zleceniu Badania.
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Regulaminem serwisu. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi (Polityka cookies).
