Przegląd rekomendowany jest szczególnie jeżeli:
- w Twojej rodzinie wystąpiły zachorowania na raka jelita grubego, raka trzustki, raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka trzonu macicy, czerniaka, raka nerki, raka tarczycy lub raka żołądka;
- u Twojego bliskiego została potwierdzona obecność mutacji któregoś z genów zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwór;
- chcesz wykryć możliwe predyspozycje genetyczne, aby podjąć wczesną profilaktykę;
Wykonaj Przegląd Predyspozycji Genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko” . Sprawdź czy jesteś nosicielem mutacji świadczącej o zwiększonym ryzyku zachorowania na nowotwory
Realizacja
Przegląd realizujesz w ciągu 2 wizyt w Centrum Medicover.
- Przed wizytą w Centrum Medicover wypełnij „Ankietę dla Pacjenta” - szczegółową ankietę o zachorowaniach na nowotwory w Twojej rodzinie, otrzymaną w mailu z potwierdzeniem zakupu. Ankietę przynieś na pierwszą wizytę w Centrum Medicover.
- Podczas pierwszej wizyty pobrana Ci zostanie krew. Następnie wyniki badania krwi, razem z ankietą, oceni specjalista z zakresu diagnostyki genetycznej , a jego opinia wraz z zaleceniami zostanie przesłana do Centrum Medicover.
- Podczas drugiej wizyty w centrum spotkasz się z lekarzem internistą, który omówi z Tobą wyniki badań i wynikające z nich zalecenia . Lekarz ustali z Tobą indywidualny plan profilaktyki w zakresie zapobiegania i wczesnego wykrywania nowotoworów, ze szczególnym uwzględnieniem Twoich planów życiowych.
Okres ważności przeglądu: 3 miesiące od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia.
Przegląd możesz zrealizować w Centrum Medicover Jerozolimskie
Czas oczekiwania na wynik: do 7 tygodni
Choroby nowotworowe są w Polsce drugą przyczyną zgonów. Nowotwory złośliwe dotykają co roku ok. 157 tys. Polaków, a prawie 95 tys. Polaków umiera z ich powodu.
Na rozwój raka ma wpływ wiele czynników, m.in. styl życia (np. niska aktywność fizyczna, niezdrowa dieta, używki, ryzykowne zachowania seksualne), środowisko fizyczne i społeczne (np. niska jakość wody, skażenie środowiska, niska czystość powietrza, nasłonecznienie) oraz czynniki genetyczne.
Z wystąpieniem nowotworu związanych jest wiele genów, a część z nich udało się naukowcom wyróżnić. Dzięki temu, badając DNA danego człowieka, można wykryć mutację świadczącą o zwiększonym ryzyku zachorowania na raka. Z kolei wiedza o predyspozycji pozwala podjąć świadome decyzje o zakresie profilaktyki i innych działaniach zmniejszających ryzyko zachorowania.
