Twój koszyk jest pusty. Dodaj produkty i rozpocznij zakupy.
Wygląda na to, że JavaScript jest wyłączony w twojej przeglądarce. Musisz mieć uruchomioną obsługę JavaScript w przeglądarce, żeby korzystać z tej witryny.
Najnowocześniejsze metody analizy DNA gwarantujące wysoką dokładność i wiarygodność. Ocena ryzyka zachorowania na 10 nowotworów: raka jelita grubego, raka trzustki, raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka trzonu macicy, czerniaka, raka nerki, raka tarczycy, raka żołądka. Podejmij profilaktykę.
Produkt został dodany do koszyka
Rezerwujemy dla Ciebie wizytę. Prosimy o cierpliwość.
Twoja wizyta została zarezerwowana
Wystąpił błąd podczas rezerwacji wizyty. Prosimy spróbować ponownie po odświeżeniu strony.
Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.
Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.
Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.
Co zyskujesz decydując się na ten przegląd?
Ocenę ryzyka zachorowania na 10 nowotworów: raka jelita grubego, raka trzustki, raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka trzonu macicy, czerniaka, raka nerki, raka tarczycy, raka żołądka
Analizę ponad 60 genów zwiększających ryzyko
Ustalenie indywidualnego planu profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów.
Wiarygodność i profesjonalizm w przeciwieństwie do innych firm na rynku, proponujemy badania robione z krwi i rzetelne opisanie wyniku przez lekarza. Nie musisz sam pobierać materiału z policzka i nie zostajesz sam z wynikiem badania.
Bezpieczeństwo - wiemy, że zapis Twojego materiału genetycznego to wrażliwe informacje medyczne, dlatego dbamy o jego odpowiednie zabezpieczenie. Próbki badamy w laboratorium w Warszawie, dzięki czemu mamy nad nimi kontrolę na każdym etapie, od pobrania aż do utylizacji po wykonaniu analizy.
Przegląd rekomendowany jest szczególnie jeżeli:
Wykonaj Przegląd Predyspozycji Genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko” . Sprawdź czy jesteś nosicielem mutacji świadczącej o zwiększonym ryzyku zachorowania na nowotwory
Realizacja
Przegląd realizujesz w ciągu 2 wizyt w Centrum Medicover.
Okres ważności przeglądu: 3 miesiące od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia.
Przegląd możesz zrealizować w Centrum Medicover Jerozolimskie
Czas oczekiwania na wynik: do 7 tygodni
Choroby nowotworowe są w Polsce drugą przyczyną zgonów. Nowotwory złośliwe dotykają co roku ok. 157 tys. Polaków, a prawie 95 tys. Polaków umiera z ich powodu.
Na rozwój raka ma wpływ wiele czynników, m.in. styl życia (np. niska aktywność fizyczna, niezdrowa dieta, używki, ryzykowne zachowania seksualne), środowisko fizyczne i społeczne (np. niska jakość wody, skażenie środowiska, niska czystość powietrza, nasłonecznienie) oraz czynniki genetyczne.
Z wystąpieniem nowotworu związanych jest wiele genów, a część z nich udało się naukowcom wyróżnić. Dzięki temu, badając DNA danego człowieka, można wykryć mutację świadczącą o zwiększonym ryzyku zachorowania na raka. Z kolei wiedza o predyspozycji pozwala podjąć świadome decyzje o zakresie profilaktyki i innych działaniach zmniejszających ryzyko zachorowania.
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Regulaminem serwisu. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi (Polityka cookies).
