750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Badania genetyczne
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.
Badanie PSA całkowity
VERAgene Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT)
Test DNA premium: Najbardziej kompleksowy raport na temat Twojego planu genetycznego z ponad 120 analizami
VERAgene Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT)
VERAgene to pierwsze tak kompleksowe nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (NIPT) pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych.
Badanie VERAgene można wykonać już od 9. Tygodnia ciąży.
2421,00 zł
VERACITY Advanced - Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT)
VERACITY jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). To test nowej generacji, który pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży.
1881,00 zł
Rodinia - panel genetyczny badający niepłodność (badanie pary) + Małopłytkowość noworodkowa i Trombofilia
Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecję chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.
5225,00 zł
Rodinia panel gentyczny niepłodności żeńskiej + Małopłytkowość noworodkowa i Trombofilia
Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z niepłodnością żeńską. Panel obejmuje 55 genów oraz aneuploidie chromosomów płciowych X, w tym zmiany ich liczby, strukturalne i mozaikowe.
4617,00 zł
Rodinia - Małopłytkowość noworodkowa i Trombofilia - panel samodzielny
Badanie Rodinia w kierunku trombofilii i małopłytkowości noworodkowej (NAIT) wykrywa warianty genetyczne zwiększające ryzyko poronień, zdarzeń zakrzepowych oraz alloimmunologicznej małopłytkowości noworodków (NAIT).
2935,50 zł
Rodinia panel genetyczny niepłodności męskiej + Małopłytkowość noworodkowa i Trombofilia
Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze niepłodnością męską. Panel obejmuje 40 genów oraz wykrywa nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y), w tym mikrodelecje chromosomu Y.
4645,50 zł
Adventia II – panel kompleksowy nosicielstwa chorób monogenowych 231 genów (badanie indywidualne)
Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventia mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X.
3857,00 zł
Adventia II - panel kompleksowy nosicielstwa chorób monogenowych 231 genów (badanie pary)
Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventię mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X.
4835,50 zł
Adventia I – panel podstawowy nosicielstwa chorób monogenowych 22 geny (badanie pary)
Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.
Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla pary.
4379,50 zł
Czym są badania genetyczne?
Badania genetyczne polegają na przeanalizowaniu sekwencji materiału genetycznego, celem wykrycia w nim zmian, które mogą predysponować do rozwoju schorzeń. Materiałem do tego rodzaju badań najczęściej jest krew żylna, ślina lub wymaz z jamy ustnej, z których następnie izolowany jest DNA. Wyniki badań zwykle otrzymuje się w ciągu kilku tygodni, do odebrania w punkcie pobrań.
Jak wyglądają badania genetyczne?
Pacjent pobiera próbkę materiału genetycznego, na przykład krwi, śliny lub tkanki i dostarcza go do wybranego laboratorium. Następnie specjaliści w laboratorium analizują DNA pod kątem określonych cech genetycznych. W przypadku diagnozy choroby genetycznej lub predyspozycji do niej można podjąć odpowiednie działania profilaktyczne bądź leczenie już na wczesnym etapie.
Badania genetyczne mogą także pomóc potwierdzić ojcostwo. Wszelkie informacje genetyczne są traktowane jako poufne i chronione przez przepisy prawa.
Jakie choroby wykrywają badania genetyczne?
Badania genetyczne pozwalają wykryć wiele różnych chorób, zarówno te dziedziczne, jak i te wynikające z mutacji genetycznych. Dzięki nim można zdiagnozować choroby, takie jak:
- zespół Downa,
- zespół Turnera,
- zespół Angelmana,
- zespół Klinefeltera,
- zespół Patau,
- daltonizm,
- mukowiscydoza,
- choroba Gauchera.
Testy genetyczne mogą również pomóc w identyfikacji predyspozycji genetycznych do nowotworów, cukrzycy, celiakii, zakrzepicy, hemochromatozy czy chorób serca.
Wykrywanie tych chorób na wczesnym etapie życia może znacząco zwiększyć szanse na skuteczne leczenie i zapobiec ich poważnym konsekwencjom.
Jakie są rodzaje badań genetycznych?
W ofercie Medistore dostępne są pojedyncze badania w kierunku poszczególnych chorób genetycznych, jak również pakiety badań, w tym: badania prenatalne, diagnostyka niepłodności, przegląd predyspozycji genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko”, przegląd predyspozycji genetycznych w kierunku raka piersi i jajnika. Powyżej dostępna jest lista wszystkich badań genetycznych.
Kiedy zalecane są badania genetyczne?
Badania genetyczne zalecane są wszystkim osobom, u których występuje podejrzenie chorób genetycznych i nie ma przeciwwskazań do ich wykonania. Osoby obciążone ryzykiem powinny rozważyć wykonanie testów genetycznych w celu wczesnego wykrycia choroby i zapobiegania ewentualnym komplikacjom zdrowotnym.
Również pary planujące ciążę, jak i kobiety będące w ciąży mogą skorzystać z testów genetycznych w celu oceny ryzyka wystąpienia u potomstwa chorób genetycznych.
Ile kosztują badania genetyczne?
Koszt badań jest zróżnicowany w zależności od rodzaju, zakresu badania i laboratorium. Ceny badań genetycznych mogą oscylować od kilkuset do kilku tysięcy złotych.
W przypadku chęci wykonania badań warto umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem, który dokładnie przeanalizuje potrzeby i zaleci odpowiednią metodę diagnostyczną