1500 dostępnych wizyt 1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy 3788 lekarzy
1800 badań i usług 1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert Strefa wyjątkowych ofert
Mediclub

Badania genetyczne

Badania genetyczne dają obecnie wiele możliwości. Dzięki nim można ocenić predyspozycję do wystąpienia wielu chorób, takich jak np. nowotwory, a także ryzyko wad rozwojowych u płodu.

Dowiedz się więcej
Liczba pozycji: 66
Sortuj wg:

HPV DNA 6 i 11 (2 genotypy)

HPV DNA 6 i 11 (2 genotypy)

Badanie z genotypowaniem wykrywające 2 genotypy HPV niskiego ryzyka.
144,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 136,80 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 136,80 zł
HSV – DNA – wymaz Nucleagena

HSV – DNA – wymaz Nucleagena

HSV I/II to wirusy DNA powodujące zmiany na granicy błony śluzowej i skóry (wargi, narządy płciowe). Wirus może mieć też udział w powstaniu raka szyjki macicy.
186,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 176,70 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 176,70 zł
Inhibina B

Inhibina B

Inhibiny to białka, które odpowiedzialne są za hamowanie procesu produkcji FSH, czyli hormonu folikulotropowego. Najczęściej badania inhibiny B wykonuje się u kobiet podczas diagnostyki zaburzeń zdrowia reprodukcyjnego. Badanie to także wykonuje się u mężczyzn podczas diagnozowania zaburzeń płodności oraz nieprawidłowości w gospodarce hormonów płciowych.
od 222,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 210,90 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 210,90 zł
Kandydoza (drożdżyca, candida)

Kandydoza (drożdżyca, candida)

Badanie wykrywa obecność bakterii Candida albicans, Candida glabrata lub Candida crusei, czyli jednej z najczęstszych przyczyn stanów zapalnych narządu rodnego.
266,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 252,70 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 252,70 zł
Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny

Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny

Kompleksowy panel umożliwiający ocenę predyspozycji do zachorowania na nowotwory wielu narządów z przyczyn genetycznych. Panel obejmuje 54 geny. Badanie wymaga pobrania próbki krwi.
2950,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 2802,50 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 2802,50 zł
Konsultacja genetyczna przed badaniem CGT

Konsultacja genetyczna przed badaniem CGT

Konsultacja lekarza genetyka dla pacjentów zainteresowanych wykupieniem jednego z wariantu badania genetycznego dla par starających się o dziecko – testu CGT.
300,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 285,00 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 285,00 zł
Kwasy tłuszczowe długołańcuchowe
od 226,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 214,70 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 214,70 zł
Mutacja genu CFTR - badanie w kierunku mukowiscydozy

Mutacja genu CFTR - badanie w kierunku mukowiscydozy

Analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz innych mutacji w eksonie 11
od 210,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 199,50 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 199,50 zł
NeoThetis

NeoThetis

Badanie genetyczne pozwalające na dobór najbardziej optymalnej metody leczenia choroby nowotworowej, tzw. płynna biopsja.
3900,00 zł
Nieinwazyjne badanie prenatalne VERAgene

Nieinwazyjne badanie prenatalne VERAgene

VERAgene jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym (NIPT) pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. Badanie wykrywa 2000 mutacji w ramach badania przesiewowego 100 chorób.
od 1980,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 1881,00 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1800,00 zł

Badania genetyczne

Dlaczego warto wykonać badania genetyczne?
 

Współczesna medycyna daje możliwość poznania i zbadania ludzkiego  DNA.  Badania genetyczne mają obecnie szerokie zastosowanie. Wykorzystuje się je m.in. w celu ustalenia predyspozycji do zachorowania na określną chorobę, zanim jeszcze wystąpią objawy, a także do ustalenia statusu nosicielstwa mutacji genetycznych. Dzięki wynikom badań genetycznych, istnieje szansa na wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego,  które może spowolnić rozwój choroby lub nawet całkowicie jej zapobiec. Badania genetyczne mogą być przeprowadzane zarówno u dzieci, jak i u osób dorosłych.  Dostępne są również specjalne badania prenatalne, pozwalające ocenić ryzyko wystąpienia wad rozwojowych u rozwijającego się płodu. Sprawdź ofertę badań genetycznych w kierunku różnych chorób, np.  nowotworów.  
 

Jak wygląda badanie genetyczne?
 

Badania genetyczne polegają na przeanalizowaniu sekwencji materiału genetycznego, celem wykrycia w nim zmian, które mogą predysponować do rozwoju schorzeń. Materiałem do tego rodzaju badań najczęściej jest krew żylna, ślina lub wymaz z jamy ustnej, z których następnie izolowany jest DNA. Na wynik zwykle oczekuje się kilka tygodni.