Twój koszyk jest pusty. Dodaj produkty i rozpocznij zakupy.
Wygląda na to, że JavaScript jest wyłączony w twojej przeglądarce. Musisz mieć uruchomioną obsługę JavaScript w przeglądarce, żeby korzystać z tej witryny.
Rezerwujemy dla Ciebie wizytę. Prosimy o cierpliwość.
Twoja wizyta została zarezerwowana
Wystąpił błąd podczas rezerwacji wizyty. Prosimy spróbować ponownie po odświeżeniu strony.
Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.
Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.
Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.
Jeśli zauważasz u siebie objawy nietolerancji laktozy wykonaj badanie genetyczne i upewnij się, czy rzeczywiście masz predyspozycje genetyczne w kierunku pierwotnej nietolerancji laktozy. Teraz badanie możesz wykonać bez wychodzenia z domu.
Laktoza to cukier mlekowy, do którego trawienia potrzebna jest laktaza, enzym trawienny, który rozkłada laktozę do glukozy i galaktozy. Niedobór tego enzymu prowadzi do nierozłożenia laktozy, która następnie fermentuje w jelicie grubym. W wyniku czego dochodzi do tworzenia się gazów i podrażnienia błony śluzowej układu trawiennego, co z kolei prowadzi do przykrych dolegliwości i bólów.
Nietolerancja laktozy to zespół objawów pojawiających się po spożyciu produktów zawierających laktozę, w szczególności mleka i jego przetworów, spowodowanych brakiem laktazy – enzymu umożliwiającego jej trawienie.
Możesz wykonać badanie określające twoje genetyczne predyspozycje do nietolerancji laktozy, dzięki czemu dopasujesz dietę do swoich indywidualnych potrzeb.
Wyniki badania otrzymasz kurierm. Zostaną one wysłane w ciągu 14 dni roboczych tygodni od wysłania próbki.
U osób z pierwotnym niedoborem laktazy typu dorosłego ze względu na stopniowe zmniejszanie aktywności enzymu dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego w okresie niemowlęcym i wczesnym dzieciństwie nie występują. Mogą się natomiast pojawić po ukończeniu 3-5 rż. Pierwotna nietolerancja laktozy to najczęstsza forma genetycznie uwarunkowanego niedoboru laktazy.
Możesz posiadać wariant genu odpowiedzialny za prawidłową aktywność enzymu (laktazy) przez całe życie lub mieć genetycznie uwarunkowaną skłonność do zaniku enzymu - stwierdzenie występowania takiego genotypu cechuje się wysoką korelacją z zanikiem aktywności laktazy oraz nietolerancją laktozy.
Niewykrycie predyspozycji w kierunku zaniku enzymu, nie oznacza, że pacjent nie może mieć objawów nietolerancji laktozy typu wtórnego. Wtórny niedobór enzymu może być związany z innymi chorobami jelit lub np. być skutkiem ubocznym długotrwałej antybiotykoterapii. Wtórny niedobór laktazy jest zazwyczaj stanem przejściowym i nie wiąże się z koniecznością dalszej diagnostyki.
Jeśli u Pacjenta występują objawy nietolerancji laktozy, a wynik badania jest negatywny (świadczący o braku skłonności) zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym celem zdiagnozowania przyczyny dolegliwości.
Pacjent samodzielnie pobiera materiał do badania genetycznego – jest to wymaz z błony śluzowej policzka. W zestawie pobraniowym, który zostaje wysłany do Pacjenta znajduje się patyczek oraz instrukcja pobrania materiału. Należy ściśle przestrzegać zasad pobierania i stosować się do dołączonych instrukcji. Sprawdź, jak pobrać materiał do badania genetycznego.
Wynik badania jest zależny przede wszystkim od jakości i ilości DNA w pobranym materiale.
Wynik badania trafia bezpośrednio na wskazany przez Pacjenta adres. Nie wiąże się z konsultacją lekarską w Centrach Medicover i jego interpretacją. W przypadku wyniku testu świadczącego o predyspozycji do nietolerancji laktozy i jednoczesnym występowaniu u Pacjenta objawów, wynik należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Podstawowym celem wykonania badania na nietolerancję laktozy jest stwierdzenie uwarunkowanego genetycznie niedoboru enzymu (laktazy). Badanie genetyczne pozwala stwierdzić predyspozycję genetyczną w kierunku pierwotnej nietolerancji laktozy (tzw. hipolaktazji typu dorosłego). Jej przyczyną jest zmiana w genie (LCT) kodującym enzym laktazę. Większość ludzi posiada warianty genu odpowiedzialne za prawidłową aktywność enzymu laktazy przez całe życie. Około 30% osób ma uwarunkowaną genetycznie skłonność do nietolerancji laktozy, co nie oznacza, że wystąpią u nich objawy chorobowe. Niektórzy pomimo niedoboru laktazy tolerują jej pewną ilość w pożywieniu, natomiast inni, którzy uważają, że jej nie tolerują, często nie mają niedoboru enzymu.
Każde badanie genetyczne ma swoje ograniczenia. W zależności od sytuacji i celu wykonywania tego badania będzie wiązało się ono z innym postępowaniem terapeutycznym oraz zaleceniami. Nie należy rozpoczynać samodzielnie jakiejkolwiek formy terapii bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. W każdej sytuacji wykonania badania genetycznego wymagana jest interpretacja wyniku przez specjalistę genetyki klinicznej.
Rak piersi to najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet w Polsce i drugi co do częstości nowotwór będący przyczyną zgonu. Co roku dowiaduje się o nim aż 17 tys. Polek. To badanie sprawdzi predyspozycje do występowania raka w danym organizmie.
Zakrzepica jest trzecim najczęstszym schorzeniem układu krążenia w Polsce, obok zawału serca i udaru mózgu. Co roku zapada na nią około 60. tys. Polaków. Wykonanie badania stwierdzi predyspozycje genetyczne do choroby, dzięki czemu można wdrożyć odpowiednią profilaktykę.
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Regulaminem serwisu. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
