Test na nietolerancję laktozy

Nietolerancja laktozy

Wykonaj test na nietolerancję laktozy nie wychodząc z domu!

Jeśli zauważasz u siebie objawy nietolerancji laktozy wykonaj badanie genetyczne i upewnij się, czy rzeczywiście masz predyspozycje genetyczne w kierunku pierwotnej nietolerancji laktozy. Teraz badanie możesz wykonać bez wychodzenia z domu.

Nietolerancja laktozy

Laktoza to cukier mlekowy, do którego trawienia potrzebna jest laktaza, enzym trawienny, który rozkłada laktozę do glukozy i galaktozy. Niedobór tego enzymu prowadzi do nierozłożenia laktozy, która następnie fermentuje w jelicie grubym. W wyniku czego dochodzi do tworzenia się gazów i podrażnienia błony śluzowej układu trawiennego, co z kolei prowadzi do przykrych dolegliwości i bólów.

Możesz wykonać badanie określające twoje genetyczne predyspozycje do nietolerancji laktozy, dzięki czemu dopasujesz dietę do swoich indywidualnych potrzeb.

Zalety testu na nietolerancję laktozy:

• Badanie do samodzielnego wykonania w domu
• Łatwe pobranie próbki do badania
• Szybkie rozpoznanie, czy Twój niedobór laktazy jest wrodzony czy nabyty
• Pewność uzyskania poprawnego wyniku (czułość testu wynosi 99%)
• Wyniki badania pozwolą wdrożyć odpowiednią dietę, która wyeliminuje przykre dolegliwości żołądkowe
• Zestaw do samodzielnego pobrania próbki śliny otrzymasz dostarczony przez kuriera w ciągu 5 dni roboczych

Wyniki badania otrzymasz kurierm. Zostaną one wysłane w ciągu 14 dni roboczych tygodni od wysłania próbki.

Kiedy warto wykonać badanie na nietolerancję laktozy?

• Cierpisz na bóle brzucha, wzdęcia, biegunki
• W twojej rodzinie występuje nietolerancja laktozy
• Chcesz dowiedzieć się, czy możesz bezpiecznie pić mleko i spożywać produkty mleczne

Pierwotny a wtórny niedobór laktazy

Pierwotna nietolerancja laktozy

U osób z pierwotnym niedoborem laktazy typu dorosłego ze względu na stopniowe zmniejszanie aktywności enzymu dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego w okresie niemowlęcym i wczesnym dzieciństwie nie występują. Mogą się natomiast pojawić po ukończeniu 3-5 rż. Pierwotna nietolerancja laktozy to najczęstsza forma genetycznie uwarunkowanego niedoboru laktazy.

Możesz posiadać wariant genu odpowiedzialny za prawidłową aktywność enzymu (laktazy) przez całe życie lub mieć genetycznie uwarunkowaną skłonność do zaniku enzymu - stwierdzenie występowania takiego genotypu cechuje się wysoką korelacją z zanikiem aktywności laktazy oraz nietolerancją laktozy.

Wtórny niedobór laktozy

Niewykrycie predyspozycji w kierunku zaniku enzymu, nie oznacza, że pacjent nie może mieć objawów nietolerancji laktozy typu wtórnego. Wtórny niedobór enzymu może być związany z innymi chorobami jelit lub np. być skutkiem ubocznym długotrwałej antybiotykoterapii. Wtórny niedobór laktazy jest zazwyczaj stanem przejściowym i nie wiąże się z koniecznością dalszej diagnostyki.

Jeśli u Pacjenta występują objawy nietolerancji laktozy, a wynik badania jest negatywny (świadczący o braku skłonności) zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym celem zdiagnozowania przyczyny dolegliwości.

Jak wykonać pobranie materiału do badania na nietolerancję laktozy?

Pacjent samodzielnie pobiera materiał do badania genetycznego – jest to wymaz z błony śluzowej policzka. W zestawie pobraniowym, który zostaje wysłany do Pacjenta znajduje się patyczek oraz instrukcja pobrania materiału. Należy ściśle przestrzegać zasad pobierania i stosować się do dołączonych instrukcji. Sprawdź, jak pobrać materiał do badania genetycznego.

Wynik badania jest zależny przede wszystkim od jakości i ilości DNA w pobranym materiale.

Wynik badania trafia bezpośrednio na wskazany przez Pacjenta adres. Nie wiąże się z konsultacją lekarską w Centrach Medicover i jego interpretacją. W przypadku wyniku testu świadczącego o predyspozycji do nietolerancji laktozy i jednoczesnym występowaniu u Pacjenta objawów, wynik należy skonsultować z lekarzem prowadzącym.

Cele i ograniczenia badania

Podstawowym celem wykonania badania na nietolerancję laktozy jest stwierdzenie uwarunkowanego genetycznie niedoboru enzymu (laktazy). Badanie genetyczne pozwala stwierdzić predyspozycję genetyczną w kierunku pierwotnej nietolerancji laktozy (tzw. hipolaktazji typu dorosłego). Jej przyczyną jest zmiana w genie (LCT) kodującym enzym laktazę. Większość ludzi posiada warianty genu odpowiedzialne za prawidłową aktywność enzymu laktazy przez całe życie. Około 30% osób ma uwarunkowaną genetycznie skłonność do nietolerancji laktozy, co nie oznacza, że wystąpią u nich objawy chorobowe. Niektórzy pomimo niedoboru laktazy tolerują jej pewną ilość w pożywieniu, natomiast inni, którzy uważają, że jej nie tolerują, często nie mają niedoboru enzymu.

Każde badanie genetyczne ma swoje ograniczenia. W zależności od sytuacji i celu wykonywania tego badania będzie wiązało się ono z innym postępowaniem terapeutycznym oraz zaleceniami. Nie należy rozpoczynać samodzielnie jakiejkolwiek formy terapii bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. W każdej sytuacji wykonania badania genetycznego wymagana jest interpretacja wyniku przez specjalistę genetyki klinicznej.