Badania po poronieniu

Badanie Rodinia w kierunku trombofilii i małopłytkowości noworodkowej (NAIT) wykrywa warianty genetyczne zwiększające ryzyko poronień, zdarzeń zakrzepowych oraz alloimmunologicznej małopłytkowości noworodków (NAIT).

Poznaj przyczynę poronienia z naszym pakietem badań i odpowiednio przygotuj się do kolejnej ciąży

Badanie kosmówki wykonane przy użyciu mikromacierzy pozwala zidentyfikować niezrównoważone zmiany chromosomalne w genomie jako genetyczną przyczynę utraty ciąży przed 22 tygodniem.

Zawartość
- ACA-G - P-ciała p. kardiolipinowe ACA IgG
- ACA-M - P-ciała p. kardiolipinowe ACA IgM
- GP1-A - P-ciała p. beta2 glikoproteinie 1 IgA
- GP1-G - P-ciała p. beta2 glikoproteinie 1 IgG
- GP1-M - P-ciała p. beta2 glikoproteinie 1 IgM
- LA-DRVV - Antykoagulant tocznia DRVVT

Pomaga w identyfikacji przyczyn nawracających poronień, a także pozwalają na określenie ryzyka nawracających poronień związanych z tym genem
