Badania po poronieniu

FertiScan Poronienia to test genetyczny z wymazu z policzka, który wykrywa predyspozycje zwiększające ryzyko poronień. Analizuje 14 genów.

Badanie Rodinia w kierunku trombofilii i małopłytkowości noworodkowej (NAIT) wykrywa warianty genetyczne zwiększające ryzyko poronień, zdarzeń zakrzepowych oraz alloimmunologicznej małopłytkowości noworodków (NAIT). 

Sprawdź, czy masz genetyczną skłonność do zakrzepicy i poronień. Badanie trombofilii wrodzonej z wynikiem online już w kilka dni.

Poznaj przyczynę poronienia z naszym pakietem badań i odpowiednio przygotuj się do kolejnej ciąży

Badanie kosmówki wykonane przy użyciu mikromacierzy pozwala zidentyfikować niezrównoważone zmiany chromosomalne w genomie jako genetyczną przyczynę utraty ciąży przed 22 tygodniem.

Zawartość

• ACA-G - P-ciała p. kardiolipinowe ACA IgG
• ACA-M - P-ciała p. kardiolipinowe ACA IgM
• GP1-A - P-ciała p. beta2 glikoproteinie 1 IgA
• GP1-G - P-ciała p. beta2 glikoproteinie 1 IgG
• GP1-M - P-ciała p. beta2 glikoproteinie 1 IgM
• LA-DRVV - Antykoagulant tocznia DRVVT

Pomaga w identyfikacji przyczyn nawracających poronień, a także pozwalają na określenie ryzyka nawracających poronień związanych z tym genem