Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna

Na czym polega badanie?

Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna to rozszerzony pakiet badań genetycznych, który ocenia najważniejsze predyspozycje mogące wpływać na płodność pary i przebieg wczesnej ciąży.

Pakiet obejmuje:

• analizę 70 genów u kobiety – związanych z owulacją, rezerwą jajnikową, implantacją zarodka i ryzykiem wczesnych strat ciąż,

• analizę 50 genów u mężczyzny – związanych z produkcją plemników, ich ruchliwością, budową i zdolnością do zapłodnienia.

To jedno z najbardziej kompleksowych badań dla par planujących ciążę, dostępnych w formie nieinwazyjnego testu z wymazu z policzka.

Analiza wykonywana jest z prostych wymazów z policzka (nabłonek jamy ustnej) — bez pobierania krwi, bez bólu i bez wizyty w placówce.

Badanie pomaga lekarzowi ustalić kierunek diagnostyki, zaplanować leczenie, ocenić rokowanie przed procedurami IVF/IUI oraz zrozumieć potencjalne przyczyny trudności w uzyskaniu ciąży lub poronień.

Jest bezpieczne, nieinwazyjne i wykonywane na nowoczesnym sprzęcie genetycznym, co zapewnia wysoką dokładność analizy. Wyniki przygotowuje doświadczony zespół diagnostów genetycznych.

 

Kiedy wykonać badanie?

Badanie można wykonać na każdym etapie starań o dziecko — na początku, po dłuższych staraniach lub przed zaplanowaniem procedur rozrodu wspomaganego.

Może je wykonać każda para, która chce sprawdzić, czy czynniki genetyczne mogą mieć wpływ na płodność lub wczesny rozwój ciąży.

Szczególnie polecany jest, gdy:
• starania o ciążę trwają ponad 6–12 miesięcy,
• wyniki badań hormonalnych lub nasienia są nieprawidłowe,
• występują poronienia, ciąże biochemiczne lub brak implantacji,
• para planuje procedurę IVF/ICSI i chce ocenić ryzyko genetyczne,
• wyniki AMH, FSH lub seminogramu budzą niepokój,
• w rodzinie występowały choroby genetyczne lub problemy z płodnością,
• diagnoza niepłodności pozostaje niewyjaśniona.

Badanie warto wykonać również, gdy:
• chcesz świadomie podejść do planowania ciąży i poznać ryzyka genetyczne,
• dotychczasowe leczenie nie przynosi efektów,
• para szuka przyczyn poronienia lub braku ciąży mimo prawidłowych badań podstawowych,
• planowane jest leczenie hormonalne lub stimulation przed IVF/IUI.

Kiedy można zrobić badanie?
• na każdym etapie cyklu — u kobiety i mężczyzny,
• niezależnie od przyjmowanych leków,
• wymaz z policzka jest łatwy do pobrania i nie wymaga specjalnych przygotowań (poza 30-minutową przerwą po jedzeniu).

 

Co bada Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna?

Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna to kompleksowy pakiet badań genetycznych, który ocenia najważniejsze predyspozycje genetyczne u obojga partnerów. Analizuje czynniki mogące wpływać na płodność kobiety, jakość nasienia mężczyzny oraz prawidłowy wczesny rozwój zarodka.

Pakiet obejmuje:

• 70 genów u kobiety,
• 50 genów u mężczyzny,
  co razem daje najszerszą diagnostykę genetyczną pary planującej ciążę.

 

Co bada u kobiety? (70 genów)

• Zmiany wpływające na rezerwę jajnikową

Predyspozycje, które mogą powodować obniżone AMH, słabszą odpowiedź na stymulację lub przedwczesną niewydolność jajników (POI/POF), a także utrudniać zajście w ciążę mimo prawidłowych wyników innych badań.

• Zmiany związane z owulacją i dojrzewaniem komórki jajowej

Nieprawidłowości mogą prowadzić do cykli bezowulacyjnych, niedojrzałych oocytów, niższej jakości komórek jajowych i słabszej jakości zarodków.

• Zmiany zwiększające ryzyko poronienia i wczesnych strat ciąż

Mutacje mogą wpływać na wczesny rozwój zarodka, prawidłową implantację, a także zwiększać ryzyko ciąż biochemicznych i strat przed 6. tygodniem.

• Zmiany wpływające na gospodarkę hormonalną

Predyspozycje zaburzające regulację hormonalną mogą powodować nieregularne cykle, zaburzenia fazy lutealnej i niewydolność ciałka żółtego.

• Predyspozycje do niewyjaśnionej niepłodności

Badanie może wykryć subtelne zmiany wpływające na funkcjonowanie komórek jajowych, jakość zarodków i zdolność do wczesnego rozwoju, niewidoczne w rutynowej diagnostyce.

• Zmiany utrudniające implantację zarodka

Nieprawidłowości mogą zaburzać komunikację zarodek–endometrium, prowadząc do niepowodzeń implantacji i nieudanych transferów IVF mimo prawidłowych zarodków.

 

Co bada u mężczyzny? (50 genów)

• Zmiany wpływające na spermatogenezę

Mutacje mogą zaburzać dojrzewanie komórek rozrodczych, powodować oligozoospermię lub azoospermię oraz wpływać na jakość plemników.

• Zmiany wpływające na liczbę plemników

Predyspozycje genetyczne mogą powodować zmniejszoną koncentrację plemników lub dużą zmienność wyników seminogramu.

• Zmiany związane z ruchliwością plemników

Nieprawidłowości strukturalne w wici mogą prowadzić do astenozoospermii, utrudniać dotarcie plemnika do komórki jajowej i obniżać szanse na zapłodnienie.

• Zmiany wpływające na budowę plemników

Predyspozycje mogą powodować teratozoospermię, nieprawidłową budowę główki, wstawki lub witki i zmniejszać zdolność do zapłodnienia.

• Zmiany zaburzające gospodarkę hormonalną

Mutacje mogą wpływać na FSH, LH, testosteron i zaburzać procesy regulujące produkcję plemników.

• Predyspozycje do niepłodności o nieznanym podłożu

W przypadkach, w których nie ma uchwytnej przyczyny, badanie pozwala wykryć trudno dostępne w standardowej diagnostyce czynniki genetyczne.

• Zmiany mogące wpływać na wczesny rozwój zarodka

Niektóre mutacje w DNA plemnika mogą prowadzić do ciąż biochemicznych, wczesnych poronień lub braku implantacji.

 

Dlaczego warto zrobić?

Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna dostarcza kompletnych informacji o płodności pary, których nie pokazują standardowe badania hormonalne, USG ani seminogram. Pozwala zrozumieć, czy trudności z zajściem w ciążę wynikają z czynnika żeńskiego, męskiego, czy obojga partnerów, co znacząco skraca drogę diagnostyczną.

Badanie jest:

• KOMPLEKSOWE – obejmuje predyspozycje genetyczne u obojga partnerów, co daje pełniejszy obraz sytuacji i pozwala szybciej znaleźć przyczynę problemów z płodnością lub poronień.

• SKUTECZNE – pozwala wykryć zmiany genetyczne, które mogą wpływać na rezerwę jajnikową, owulację, liczbę i ruchliwość plemników, jakość zarodków oraz wczesny rozwój ciąży.

• NIEINWAZYJNE I PROSTE – badanie wykonuje się w pełni w domu, z wygodnych wymazów z policzka, bez igieł i bez wizyty w placówce.

• POMOCNE W DOBORZE LECZENIA – wynik ułatwia lekarzowi zaplanowanie skutecznej terapii, przygotowanie do IVF/ICSI i uniknięcie leczenia, które nie miałoby szans przynieść efektów.

• PRZYDATNE PRZED PROCEDURAMI ROZRODU WSPOMAGANEGO – pozwala ocenić rokowanie pary, dobrać odpowiednią metodę zapłodnienia oraz zrozumieć przyczyny wcześniejszych niepowodzeń IVF/IUI.

• WARTOŚCIOWE W PRZYPADKACH NIEWYJAŚNIONEJ NIEPŁODNOŚCI – kiedy wszystkie podstawowe badania są prawidłowe, Fertiscan może ujawnić subtelne czynniki genetyczne, które mają kluczowe znaczenie.

 

Czym wyróżnia się Fertiscan Complete Kobieta?

• Najszerszy zakres analizy dla par planujących ciążę
Pakiet łączy badania wykonywane u kobiety i mężczyzny, obejmując 70 genów u kobiety i 50 genów u mężczyzny, co daje najbardziej kompletną diagnostykę genetyczną płodności dostępną w tej formie.

• Pełna diagnostyka bez wychodzenia z domu
Badanie wykonuje się z dwóch wymazów z policzka, dzięki czemu cała procedura jest bezbolesna, nieinwazyjna i komfortowa — idealna dla par mieszkających daleko od placówek lub chcących uniknąć stresu związanego z pobieraniem krwi.

• Pomocne w diagnostyce niepłodności i poronień u par
Pakiet pozwala określić, czy trudności z zajściem w ciążę wynikają z czynnika żeńskiego, męskiego, czy ich połączenia — co jest kluczowe przy niewyjaśnionej niepłodności, nawracających poronieniach lub braku implantacji zarodków.

• Wysoka wartość kliniczna przed procedurami IVF/ICSI
Wynik badania pomaga lekarzowi zaplanować najbardziej efektywną strategię leczenia, dobrać odpowiedni sposób zapłodnienia oraz zrozumieć przyczyny niepowodzeń wcześniejszych transferów.

• Skraca drogę do diagnozy i oszczędza czas pary
Pozwala uniknąć wielu zbędnych badań i nieskutecznych terapii — szybciej wskazuje kierunek działania i realnie przyspiesza leczenie niepłodności.

• Idealny wybór w przypadkach niewyjaśnionej niepłodności
Kiedy wszystkie dotychczasowe badania (AMH, hormony, USG, seminogram, HSG) są prawidłowe, Fertiscan pozwala odkryć subtelne czynniki genetyczne, których nie da się wykryć w żadnym innym badaniu.

 

Co zawiera cena badania?

Cena badania Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna obejmuje wszystko, co potrzebne, aby para mogła bezpiecznie, wygodnie i w pełni zdalnie wykonać kompleksową analizę genetyczną płodności — bez dodatkowych kosztów i wizyt w placówkach.

• Analizę predyspozycji genetycznych u obojga partnerów
Badanie obejmuje 70 genów u kobiety i 50 genów u mężczyzny, co daje pełne spojrzenie na czynniki genetyczne mogące wpływać na płodność i wczesny rozwój ciąży.

• Zestawy do pobrania wymazów z policzka
W komplecie znajdują się dwa zestawy — osobno dla kobiety i mężczyzny — wraz z czytelną instrukcją krok po kroku, dzięki której pobranie próbek jest szybkie i bezproblemowe.

• Przesyłkę kurierską zwrotną
Próbki możesz odesłać do laboratorium bez dodatkowych kosztów — zwrotna przesyłka kurierska jest wliczona w cenę badania.

• Wyniki online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
Raport dla obojga partnerów udostępniany jest w formie cyfrowej — wygodnie, szybko i w pełni bezpiecznie.

• Możliwość konsultacji wyniku z lekarzem genetykiem
Jeśli analiza wykaże zmiany wymagające omówienia, możesz skorzystać z bezpłatnej konsultacji, w trakcie której lekarz wyjaśni znaczenie wykrytych predyspozycji i zaproponuje dalsze kroki diagnostyczne lub terapeutyczne.

• Wskazówki dotyczące interpretacji wyników
Do wyników dołączone są przejrzyste materiały, które pomagają parze lepiej zrozumieć raport i zaplanować dalsze działania.

Jak wykonać krok po kroku?

Przygotowanie do badania
• Nie trzeba być na czczo - można jeść i pić normalnie.
• Na 30 minut przed pobraniem nie należy jeść, pić ani palić, aby nie zanieczyścić próbki.
• Wymaz z policzka pobiera się łatwo i bezboleśnie - nie wymaga specjalnego przygotowania.
• Jeśli któreś z partnerów ma aktywny stan zapalny w jamie ustnej (afty, opryszczka, świeży zabieg stomatologiczny) — warto poczekać do ustąpienia objawów.
• Zapoznajcie się z zakładką „Przeciwwskazania”.

 

Badanie krok po kroku

1. Zamów badanie online.

Po zakupie wyślemy dwa zestawy do pobrania wymazów z policzka — osobny dla kobiety i osobny dla mężczyzny. Paczkę przygotowujemy zwykle tego samego lub kolejnego dnia roboczego.

2. Pobierzcie próbki w domu.

Każde z partnerów pobiera wymaz samodzielnie, zgodnie z instrukcją. Pobranie trwa mniej niż minutę, a do analizy wystarcza kilka komórek nabłonka z wewnętrznej strony policzka.

3. Odeślijcie próbki do laboratorium.

Umieśćcie wymazówki w papierowych etui, włóżcie do koperty wraz z formularzem i odeślijcie - zwrotna przesyłka kurierska jest wliczona w cenę badania.

4. Analiza próbek w laboratorium genetycznym testDNA.

Próbki są analizowane w specjalistycznej pracowni genetycznej testDNA, zajmującej się diagnostyką płodności i predyspozycji genetycznych

5. Odbierzcie wyniki online.

Wyniki obu badań zostaną udostępnione w bezpiecznym Panelu Pacjenta — zwykle w ciągu
do 25 dni roboczych od dotarcia próbek do laboratorium.

6. Umówcie konsultację, jeśli będzie potrzebna.

Jeśli w badaniu zostaną wykryte zmiany genetyczne wymagające omówienia, możecie skorzystać z bezpłatnej konsultacji z lekarzem genetykiem, wybierając termin w Panelu Pacjenta.

Czas na realizację badania od zakupu wynosi 3 tygodnie.

Przeciwwskazania

Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna jest badaniem nieinwazyjnym, wykonywanym z wymazów z policzka i może je wykonać niemal każda para. Istnieją jednak sytuacje, w których nie zaleca się pobierania wymazu lub warto wykonać badanie w późniejszym terminie.

Badania nie można wykonać w następujących przypadkach:
• u któregokolwiek z partnerów występują aktywne stany zapalne w jamie ustnej
(afty, silne podrażnienia, świeże rany, opryszczka w fazie aktywnej),

• wystąpiły świeże zabiegi stomatologiczne
(ekstrakcje, szycie, rozległe borowanie) – do momentu zagojenia tkanek,

• pobranie wymazu jest utrudnione lub niemożliwe
(np. silny szczękościsk, ograniczone otwarcie ust, urazy wewnątrz jamy ustnej).

 

W niektórych sytuacjach zalecane jest odczekanie przed pobraniem próbki:
• minimum 30 minut po jedzeniu, piciu, żuciu gumy lub paleniu papierosów,

• kilka dni po zakończeniu antybiotykoterapii doustnej lub miejscowej w obrębie jamy ustnej,

• do czasu ustąpienia infekcji, zapaleń lub opryszczki w jamie ustnej.

 

Kiedy potrzebna jest konsultacja przed badaniem?

Skontaktuj się z nami przed wykonaniem badania, jeśli u któregoś z partnerów wystąpiły:

• przeszczep narządu lub szpiku,
• przeszczep komórek macierzystych,
• mozaicyzm chromosomalny,
• choroby lub terapie, które mogą wpływać na strukturę materiału genetycznego w komórkach nabłonkowych (rzadkie sytuacje – omawiane indywidualnie).

 

Dodatkowe informacje dotyczące pobrania:

• Wymaz nie powinien być pobierany bezpośrednio po alkoholu lub intensywnych potrawach (bardzo pikantne, tłuste).
• Jeśli któreś z partnerów pali papierosy, zalecamy minimum 30 minut przerwy.
• Przyjmowanie leków hormonalnych (kobieta/mężczyzna) nie wpływa na wynik badania i nie jest przeciwwskazaniem.