1500 dostępnych wizyt 1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy 3788 lekarzy
1800 badań i usług 1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert Strefa wyjątkowych ofert
Mediclub

Badania na nowotwory

Wykorzystując najnowocześniejsze metody biologii molekularnej, badania te analizują DNA pacjenta w poszukiwaniu mutacji genetycznych zwiększających prawdopodobieństwo rozwoju choroby nowotworowej. Wczesne wykrycie predyspozycji do rozwoju nowotworów umożliwia wdrożenie odpowiedniej profilaktyki, zaplanowanie regularnych badań kontrolnych, świadome podejmowanie decyzji dotyczących zdrowia i stylu życia. Sprawdź badania dostępne na Medistore!

Miejscowość
Miejscowość
Sortuj według
Trafność: największa
Cytologia jednowarstwowa na podłożu płynnym - LBC + Chlamydia tr. + Ureaplasma sp. + Mycoplasma g. z pobraniem w Centrum Medycznym
Medicover

Cytologia jednowarstwowa na podłożu płynnym - LBC + Chlamydia tr. + Ureaplasma sp. + Mycoplasma g. z pobraniem w Centrum Medycznym

Badanie pozwala na szybkie zdiagnozowanie zmian nowotworowych szyjki macicy, wywołanych przez wirusa HPV, które są w bardzo wczesnej, bezobjawowej fazie. Test dodatkowo bada zakażenie drobnoustrojami Chlamydia, Ureaplasma oraz Mycoplasma. 


od 630,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 598,50 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 598,50 zł
Cytologia jednowarstwowa + HPV28 DNA z pobraniem w Centrum Medycznym
Medicover

Cytologia jednowarstwowa + HPV28 DNA z pobraniem w Centrum Medycznym

To badanie profilaktyczne w kierunku raka szyjki macicy, służące wykryciu zmian nowotworowych oraz zakażenia HPV (28 typów).


od 650,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 617,50 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 617,50 zł
Test DNA premium: Najbardziej kompleksowy raport na temat Twojego planu genetycznego z ponad 120 analizami
GenePlanet

Test DNA premium: Najbardziej kompleksowy raport na temat Twojego planu genetycznego z ponad 120 analizami

Odblokuj pełny potencjał swojego kodu genetycznego dzięki naszemu testowi DNA Premium. Pakiet ten łączy w sobie wiedzę MyLifestyle, MyHealth, MyAncestry i MyOral, oferując całościowy obraz Twojego zdrowia, stylu życia, pochodzenia i mikrobiomu jamy ustnej na podstawie ponad 120 analiz.

1990,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 1492,50 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1492,50 zł
Test DNA MyHealth: Odkryj ryzyko chorób
GenePlanet

Test DNA MyHealth: Odkryj ryzyko chorób

Nie u każdego ryzyko zachorowania jest takie samo – Dowiedz się, co na ten temat mówią Twoje geny. MyHealth zapewnia ponad 20 spostrzeżeń na temat różnych typów nowotworów, chorób układu krążenia i innych schorzeń. Test ten opiera się na próbce śliny.

1390,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 1042,50 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 1042,50 zł
Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny
Centrum Medyczne Damiana Dom Lekarski

Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny

Kompleksowy panel umożliwiający ocenę predyspozycji do zachorowania na nowotwory wielu narządów z przyczyn genetycznych. Panel obejmuje 54 geny. Badanie wymaga pobrania próbki krwi.

od 2950,00 zł
P-ciała onkoneuronalne p-Hu (IB)
Synevo

P-ciała onkoneuronalne p-Hu (IB)


od 193,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 183,35 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 183,35 zł
P-ciała onkoneuronalne p-Ma-2-Ta (IB)
Synevo

P-ciała onkoneuronalne p-Ma-2-Ta (IB)


od 191,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 181,45 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 181,45 zł
Izoenzym M2 kinazy pirogronianowej M2-PK
Przebadani Synevo

Izoenzym M2 kinazy pirogronianowej M2-PK


od 165,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 156,75 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 156,75 zł
Sirolimus (Rapamycyna)
Przebadani Synevo

Sirolimus (Rapamycyna)


od 246,00 zł Mediclub logo Mediclub logo od 233,70 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 233,70 zł
Komórki Sezary'ego - immunofenotypowanie
Przebadani

Komórki Sezary'ego - immunofenotypowanie


409,05 zł Mediclub logo Mediclub logo 388,60 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 388,60 zł

Nowotwór jako choroba genetyczna

Nowotwory powstają w wyniku zmian (mutacji) w DNA komórek. Zmiany te zaburzają normalne funkcjonowanie komórek, prowadząc do ich niekontrolowanego wzrostu i podziału.

Mutacje mogą być dziedziczone po rodzicach (dziedziczne predyspozycje) bądź nabyte w ciągu życia.

Ryzyko zachorowania na raka

Ryzyko zachorowania na raka może dotyczyć każdego, ale istnieją grupy osób, które są szczególnie narażone na rozwój nowotworów.

Do grupy wysokiego ryzyka należą osoby, u których w rodzinie występowały przypadki zachorowań na raka, zwłaszcza u bliskich krewnych (rodzice, rodzeństwo). Wysokie ryzyko zachorowania dotyczy zazwyczaj nowotworów, takich jak rak piersi, rak jajnika czy rak jelita grubego.

Na czym polegają badania genetyczne na raka?

Badania genetyczne na raka opierają się na zaawansowanych metodach diagnostycznych, które pozwala zajrzeć w głąb DNA. Dzięki nim możliwe jest wykrycie zmian, mogących zwiększać ryzyko rozwoju choroby nowotworowej. Proces ten rozpoczyna się od pobrania próbki materiału genetycznego - najczęściej jest to próbka krwi lub śliny.

Badania genetyczne mogą być ukierunkowane na konkretne typy nowotworów, takie jak rak piersi czy jelita grubego. W tych przypadkach naukowcy skupiają się na analizie konkretnych genów, np. w przypadku raka piersi, szczególną uwagę zwraca się na geny BRCA1 i BRCA2. Mogą również obejmować szeroki zakres genów, analizując wszystkie możliwe mutacje.

Badania genetyczne pozwalają na:

  • Ocenę ryzyka zachorowania na określone typy nowotworów.
  • Wczesne wykrycie zmian nowotworowych.
  • Dobór odpowiedniego leczenia.

Rodzaje badań genetycznych w kierunku nowotworów

Warto zauważyć, że Medistore oferuje zarówno pojedyncze badania, jak i kompleksowe pakiety diagnostyczne. Pakiety te pozwalają na szerszą analizę predyspozycji do różnych typów nowotworów, co może być szczególnie korzystne dla osób należących do grup podwyższonego ryzyka.

Wszystkie te badania wykorzystują zaawansowane metody biologii molekularnej do analizy DNA pacjenta, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych zagrożeń i wdrożenie odpowiedniej profilaktyki.

Do najpopularniejszych pakietów należą przeglądy predyspozycji genetycznych do raka piersi i jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, nowotworów nerki czy też badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu pokarmowego.

Kto powinien wykonać testy genetyczne na raka?

Badania genetyczne na raka w szczególności powinny wykonać osoby:

  • o predyspozycjach genetycznych,
  • z objawami klinicznymi charakterystycznymi dla nowotworów,
  • które już wcześniej chorowały na raka.


Czasami określenie mutacji genetycznej może pomóc w szybszej diagnozie i leczeniu choroby.