750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Badania na nowotwory
Wykorzystując najnowocześniejsze metody biologii molekularnej, badania te analizują DNA pacjenta w poszukiwaniu mutacji genetycznych zwiększających prawdopodobieństwo rozwoju choroby nowotworowej. Wczesne wykrycie predyspozycji do rozwoju nowotworów umożliwia wdrożenie odpowiedniej profilaktyki, zaplanowanie regularnych badań kontrolnych, świadome podejmowanie decyzji dotyczących zdrowia i stylu życia. Sprawdź badania dostępne na Medistore!
Biopsja piersi gruboigłowa pod kontrolą USG
Biopsja piersi gruboigłowa pod kontrolą USG to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki tkanki z piersi przy użyciu grubszej igły, pod kontrolą ultrasonografii. Badanie to pozwala na dokładną ocenę zmian w piersi, takich jak guzy, torbiele czy inne nieprawidłowości.
Do wykonania biopsji potrzebne jest:
- wcześniejsze badanie usg danego obszaru
- oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej.
Biopsja stercza
Biopsja stercza cienkoigłowa to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu krokowego za pomocą cienkiej igły, zazwyczaj pod kontrolą ultrasonografii (USG). Badanie to służy do oceny obecności komórek rakowych lub innych nieprawidłowości w prostacie.
Do wykonania biopsji potrzebne jest:
- wcześniejsze badanie usg danego obszaru
- oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej.
Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa zmiany w tkance podskórnej pod kontrolą USG
Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa zmiany w tkance podskórnej pod kontrolą USG to procedura medyczna, w której pobierana jest próbka tkanki z podejrzanej zmiany znajdującej się w tkance podskórnej za pomocą cienkiej igły.
Do wykonania biopsji potrzebne jest:
- wcześniejsze badanie usg danego obszaru
- oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej.
Krew utajona w kale metodą FIT
Badanie na obecność krwi utajonej w kale metodą FIT (Fecal Immunochemical Test) jest jednym z najważniejszych, nieinwazyjnych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Dzięki wysokiej czułości i specyficzności pozwala wykryć niewielkie ilości krwi w stolcu, które nie są widoczne gołym okiem. Test ten może przyczynić się do wczesnego rozpoznania nowotworów jelita grubego i innych chorób przewodu pokarmowego, zanim pojawią się pierwsze objawy.
od
102,00 zł
Badanie HPV 18
Badanie molekularne pozwalające na precyzyjne wykrycie obecności DNA wirusa HPV typu 18, jednego z typów wysokiego ryzyka onkogennego (HR – high risk). Wykonywane jest metodą PCR, która charakteryzuje się bardzo wysoką czułością diagnostyczną.
376,20 zł
Badanie HPV 14
Badanie molekularne wykonywane metodą PCR pozwala na wykrycie DNA 14 genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) należących do grupy wysokiego ryzyka onkogennego (HR – high risk). Są to genotypy najczęściej związane z rozwojem raka szyjki macicy oraz innych nowotworów narządów płciowych.
226,80 zł
BRCA 1 met. PCR
Badanie BRCA1 polega na wykrywaniu mutacji w genie BRCA1 (Breast Cancer 1), który odpowiada za prawidłowe naprawy uszkodzeń DNA w komórkach.
410,40 zł
ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny
ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
5130,00 zł
ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza – panel podstawowy 80 genów
ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
4275,00 zł
Nowotwór jako choroba genetyczna
Nowotwory powstają w wyniku zmian (mutacji) w DNA komórek. Zmiany te zaburzają normalne funkcjonowanie komórek, prowadząc do ich niekontrolowanego wzrostu i podziału.
Mutacje mogą być dziedziczone po rodzicach (dziedziczne predyspozycje) bądź nabyte w ciągu życia.
Ryzyko zachorowania na raka
Ryzyko zachorowania na raka może dotyczyć każdego, ale istnieją grupy osób, które są szczególnie narażone na rozwój nowotworów.
Do grupy wysokiego ryzyka należą osoby, u których w rodzinie występowały przypadki zachorowań na raka, zwłaszcza u bliskich krewnych (rodzice, rodzeństwo). Wysokie ryzyko zachorowania dotyczy zazwyczaj nowotworów, takich jak rak piersi, rak jajnika czy rak jelita grubego.
Na czym polegają badania genetyczne na raka?
Badania genetyczne na raka opierają się na zaawansowanych metodach diagnostycznych, które pozwala zajrzeć w głąb DNA. Dzięki nim możliwe jest wykrycie zmian, mogących zwiększać ryzyko rozwoju choroby nowotworowej. Proces ten rozpoczyna się od pobrania próbki materiału genetycznego - najczęściej jest to próbka krwi lub śliny.
Badania genetyczne mogą być ukierunkowane na konkretne typy nowotworów, takie jak rak piersi czy jelita grubego. W tych przypadkach naukowcy skupiają się na analizie konkretnych genów, np. w przypadku raka piersi, szczególną uwagę zwraca się na geny BRCA1 i BRCA2. Mogą również obejmować szeroki zakres genów, analizując wszystkie możliwe mutacje.
Badania genetyczne pozwalają na:
- Ocenę ryzyka zachorowania na określone typy nowotworów.
- Wczesne wykrycie zmian nowotworowych.
- Dobór odpowiedniego leczenia.
Rodzaje badań genetycznych w kierunku nowotworów
Warto zauważyć, że Medistore oferuje zarówno pojedyncze badania, jak i kompleksowe pakiety diagnostyczne. Pakiety te pozwalają na szerszą analizę predyspozycji do różnych typów nowotworów, co może być szczególnie korzystne dla osób należących do grup podwyższonego ryzyka.
Wszystkie te badania wykorzystują zaawansowane metody biologii molekularnej do analizy DNA pacjenta, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych zagrożeń i wdrożenie odpowiedniej profilaktyki.
Do najpopularniejszych pakietów należą przeglądy predyspozycji genetycznych do raka piersi i jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, nowotworów nerki czy też badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu pokarmowego.
Kto powinien wykonać testy genetyczne na raka?
Badania genetyczne na raka w szczególności powinny wykonać osoby:
- o predyspozycjach genetycznych,
- z objawami klinicznymi charakterystycznymi dla nowotworów,
- które już wcześniej chorowały na raka.
Czasami określenie mutacji genetycznej może pomóc w szybszej diagnozie i leczeniu choroby.