750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Badania na nowotwory
Wykorzystując najnowocześniejsze metody biologii molekularnej, badania te analizują DNA pacjenta w poszukiwaniu mutacji genetycznych zwiększających prawdopodobieństwo rozwoju choroby nowotworowej. Wczesne wykrycie predyspozycji do rozwoju nowotworów umożliwia wdrożenie odpowiedniej profilaktyki, zaplanowanie regularnych badań kontrolnych, świadome podejmowanie decyzji dotyczących zdrowia i stylu życia. Sprawdź badania dostępne na Medistore!
Cytologia płynna LBC wykrywa ok. 64% więcej zmian wysokiego ryzyka niż tradycyjne badanie cytologiczne. Rozszerzenie badania o test na obecność 28 typów HPV pozwala na wczesne wykrycie i identyfikację konkretnego typu wirusa, który może prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy. Jest to kluczowe w ocenie ryzyka nowotworu i daje szanse na całkowite wyleczenie.
Badanie na obecność krwi utajonej w kale metodą FIT (Fecal Immunochemical Test) jest jednym z najważniejszych, nieinwazyjnych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Dzięki wysokiej czułości i specyficzności pozwala wykryć niewielkie ilości krwi w stolcu, które nie są widoczne gołym okiem. Test ten może przyczynić się do wczesnego rozpoznania nowotworów jelita grubego i innych chorób przewodu pokarmowego, zanim pojawią się pierwsze objawy.
Nowotwór jako choroba genetyczna
Nowotwory powstają w wyniku zmian (mutacji) w DNA komórek. Zmiany te zaburzają normalne funkcjonowanie komórek, prowadząc do ich niekontrolowanego wzrostu i podziału.
Mutacje mogą być dziedziczone po rodzicach (dziedziczne predyspozycje) bądź nabyte w ciągu życia.
Ryzyko zachorowania na raka
Ryzyko zachorowania na raka może dotyczyć każdego, ale istnieją grupy osób, które są szczególnie narażone na rozwój nowotworów.
Do grupy wysokiego ryzyka należą osoby, u których w rodzinie występowały przypadki zachorowań na raka, zwłaszcza u bliskich krewnych (rodzice, rodzeństwo). Wysokie ryzyko zachorowania dotyczy zazwyczaj nowotworów, takich jak rak piersi, rak jajnika czy rak jelita grubego.
Na czym polegają badania genetyczne na raka?
Badania genetyczne na raka opierają się na zaawansowanych metodach diagnostycznych, które pozwala zajrzeć w głąb DNA. Dzięki nim możliwe jest wykrycie zmian, mogących zwiększać ryzyko rozwoju choroby nowotworowej. Proces ten rozpoczyna się od pobrania próbki materiału genetycznego - najczęściej jest to próbka krwi lub śliny.
Badania genetyczne mogą być ukierunkowane na konkretne typy nowotworów, takie jak rak piersi czy jelita grubego. W tych przypadkach naukowcy skupiają się na analizie konkretnych genów, np. w przypadku raka piersi, szczególną uwagę zwraca się na geny BRCA1 i BRCA2. Mogą również obejmować szeroki zakres genów, analizując wszystkie możliwe mutacje.
Badania genetyczne pozwalają na:
- Ocenę ryzyka zachorowania na określone typy nowotworów.
- Wczesne wykrycie zmian nowotworowych.
- Dobór odpowiedniego leczenia.
Rodzaje badań genetycznych w kierunku nowotworów
Warto zauważyć, że Medistore oferuje zarówno pojedyncze badania, jak i kompleksowe pakiety diagnostyczne. Pakiety te pozwalają na szerszą analizę predyspozycji do różnych typów nowotworów, co może być szczególnie korzystne dla osób należących do grup podwyższonego ryzyka.
Wszystkie te badania wykorzystują zaawansowane metody biologii molekularnej do analizy DNA pacjenta, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych zagrożeń i wdrożenie odpowiedniej profilaktyki.
Do najpopularniejszych pakietów należą przeglądy predyspozycji genetycznych do raka piersi i jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, nowotworów nerki czy też badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów układu pokarmowego.
Kto powinien wykonać testy genetyczne na raka?
Badania genetyczne na raka w szczególności powinny wykonać osoby:
- o predyspozycjach genetycznych,
- z objawami klinicznymi charakterystycznymi dla nowotworów,
- które już wcześniej chorowały na raka.
Czasami określenie mutacji genetycznej może pomóc w szybszej diagnozie i leczeniu choroby.