ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza – panel podstawowy 80 genów

Czym jest badanie ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza - panel podstawowy 80 genów?

ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu, identyfikując szeroki zakres zmian genetycznych oraz jednego z kluczowych biomarkerów genomowych - niestabilności mikrosatelitarnej (MSI¹). Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.

¹MSI - Niestabilność mikrosatelitarna

Dla kogo jest badanie ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza - panel podstawowy 80 genów?

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer jest dedykowane osobom, u których zdiagnozowano nowotwór złośliwy. Szczególnie powinny je wykonać:

• Pacjenci, którzy potrzebują badania genetycznego w celu kwalifikacji do leczenia celowanego.
• Pacjenci z opornością na leczenie lub nawrotem nowotworu, dla których poszukiwane są alternatywne opcje terapeutyczne, w tym immunoterapia.
• Pacjenci, którzy chcą zwiększyć możliwości doboru skutecznego leczenia poprzez badanie biomarkera związanego z immunoterapią (MSI).

Jak przygotować się do badania ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza - panel podstawowy 80 genów?

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Należy dostarczyć bloczki parafinowe materiału tkankowego, który został pobrany w czasie zabiegu (wraz ze szkiełkami). Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.

Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia).

Jak przebiega badanie ForeSENTIA Pan-Cancer?

1. Kontakt z naszym zespołem – zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym. W ciągu 2 dni roboczych skontaktujemy się z Tobą i wyjaśnimy kolejność postępowania.

Czynności przed wykonaniem badania genetycznego tkanki guza:

• Zakup usługę oceny histopatologicznej i prześlij do nas bloczki parafinowe, czyli materiał tkankowy pobrany podczas biopsji lub operacji, utrwalony w formalinie i zatopiony w parafinie.
• Materiał zostanie poddany ocenie histopatologicznej w celu określenia procentowego udziału komórek nowotworowych oraz możliwości przeprowadzenia badania genetycznego.
• Po pozytywnej ocenie materiału, specjalista przygotuje próbkę do badania genetycznego.

Polecamy zapoznać się także z Instrukcją dla pacjenta, która szczegółowo wyjaśnia, jak przebiega badanie ForeSENTIA (znajdziesz ją w zakładce Dokumenty).

2. Zakup badania ForeSENTIA Pan-Cancer – wybierz badanie online lub w placówce Centrum Medycznego Damiana.
3. Po zakupie badania wyślemy próbkę do laboratorium genetycznego.
4. Analiza laboratoryjna – próbka zostaje przekazana do zaawansowanej analizy genetycznej w laboratorium Medicover Genetics.
5. Wynik otrzymasz po 30 dniach od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Na wskazany wcześniej adres e-mail wysłany zostanie wynik badania.
6. BEZPŁATNA KONSULTACJA ONKOLOGICZNA - po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem onkologiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania wyniku.

Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować?

Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 30 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.

Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.

Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie, które zawiera szczegółową interpretację i klasyfikację wykrytych zmian genetycznych oraz biomarkerów, zgodnie z najnowszymi wytycznymi. Sprawozdanie będzie zawierało również aktualne informacje o dostępnych opcjach terapeutycznych. Dzięki temu możliwe będzie precyzyjne dopasowanie leczenia do pacjenta, oparte na profilu genetycznym jego guza.

Sprawozdanie z badania zawiera:

• Ocenę statusu biomarkera immunoterapii MSI
  Status niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) jest przedstawiony wraz z aktualnie zatwierdzonymi przez FDA²/EMA³ terapiami immunologicznymi.

• Wyniki analizy zmian genetycznych
  Zidentyfikowane warianty o silnym, potencjalnym i niepewnym znaczeniu są raportowane wraz z zatwierdzonymi przez FDA/EMA lub rekomendowanymi przez NCCN⁴ terapiami celowanymi, obejmującymi:
  • Terapie zatwierdzone we wskazaniach pacjenta
  • Terapie uwzględnione w wytycznych NCCN
  • Warianty związane z brakiem odpowiedzi na leczenie

• Możliwość kwalifikacji do badań klinicznych
  Raport uwzględnia aktualnie prowadzone badania kliniczne, poszerzając dostępne opcje terapeutyczne dla pacjenta. Wyniki są przedstawione w sposób kompleksowy i przejrzysty, dostarczając istotnych informacji przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.

²FDA – Food and Drug Administration; ³EMA – European Medicines Agency

⁴NCCN – National Comprehensive Cancer Network®

Jak może pomóc Ci badanie ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza - panel podstawowy 80 genów?

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer dostarcza kluczowych informacji wspomagających proces leczenia onkologicznego:

• Umożliwia jednoczesną analizę istotnych klinicznie zmian genetycznych oraz biomarkera immunoterapii (MSI) w ramach jednego testu.
• Obejmuje geny rekomendowane przez międzynarodowe towarzystwa onkologiczne oraz uwzględniane jako kryteria w trwających badaniach klinicznych.
• Ocenia biomarkery niezależne od typu nowotworu (tzw. tumor-agnostic), co zwiększa zakres możliwych zastosowań.
• Wspomaga wybór terapii celowanych, w tym immunoterapii, które skutecznie zwalczają komórki nowotworowe przy mniejszym wpływie na zdrowe tkanki.
• Pomaga uniknąć nieskutecznych metod leczenia, które mogłyby niepotrzebnie obciążać organizm pacjenta.
• Informuje o dostępnych badaniach klinicznych, do których pacjent może się zakwalifikować – zwiększając szansę na nowoczesne, często innowacyjne terapie.

Dlaczego warto wybrać badanie ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza - panel podstawowy 80 genów?

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer to kompleksowa diagnostyka genetyczna, która pozwala na precyzyjne określenie profilu molekularnego nowotworu. Dzięki szerokiej analizie genetycznej pomaga w doborze optymalnej terapii i zwiększa szansę na skuteczne leczenie.

Dowiedz się więcej i umów się na badanie!

Badanie wykonuje Medicover Genetics (Cypr) – laboratorium z wieloletnim doświadczeniem.

Dane techniczne dotyczące badania NGS:

Unikalny proces, łączący zastrzeżoną technologię wzbogacania regionów docelowych (Targeted Capture Enrichment Technology), sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) oraz nowatorskie algorytmy bioinformatyczne, zapewnia precyzyjne wykrywanie wariantów genetycznych w ramach badania ForeSENTIA Pan-Cancer.

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer wykrywa istotne klinicznie zmiany genetyczne, w tym:

• • warianty pojedynczych nukleotydów (SNVs);
• • insercje i delecje (INDELs);
• • warianty zmiany liczby kopii genów (CNAs);
• • rearanżacje.

W badaniu analizowane są wybrane regiony 80 genów⁵.

Badanie ForeSENTIA oceniania również biomarker immunoterapii – niestabilność mikrosatelitarną (MSI).

⁵Kodelecja 1p/19q jest również analizowana w tym panelu, ale wyłącznie w kontekście rozpoznania glejaka.

Zmiany genetyczne wykrywane w badaniu ForeSENTIA Pan-Cancer (80 genów):

SNVs/INDELs:

AKT1, ALK, APC, AR, ARAF, ATM, ATRX, BARD1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CHEK2, CIC, CTNNB1, DDR2, DICER1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXA1, FOXL2, FUBP1, GATA3, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, IDH1, IDH2, JAK2, KEAP1, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP3K1, MET, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, MYCN, NBN, NF1, NPM1, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3CB, PMS2, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, RAF1, RB1, RET, ROS1, RUNX1, SMAD4, SPOP, STK11, TERT, TMPRSS2, TP53

CNAs:

kodelecja 1p/19q, AR, CDKN2A, EGFR, ERBB2, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PIK3CA, PTEN, RB1, TP53

Rearanżacje:

ALK, BRAF, FGFR3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1, TMPRSS2

Gdzie wykonać badanie ForeSENTIA Pan-Cancer profil molekularny guza - panel podstawowy 80 genów?

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer jest dostępne w placówkach Centrum Medycznego Damiana. Sprawdź lokalizacje i umów się na badanie!