NIFTY Basic

NIFTY Basic to nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), wykonywane z próbki krwi ciężarnej. Umożliwia ocenę ryzyka najczęstszych trisomii u płodu już od 10. tygodnia ciąży – nieinwazyjnie.

Badanie jest bezpieczne dla mamy i dziecka – wymaga jedynie standardowego pobrania krwi z żyły ramiennej matki.

Na czym polega badanie?

NIFTY Basic analizuje wolne DNA płodowe (cffDNA), które naturalnie krąży we krwi matki. Materiał genetyczny poddawany jest analizie przy użyciu technologii sekwencjonowania nowej generacji (NGS), co pozwala na bardzo wysoką precyzję oceny ryzyka wybranych aberracji chromosomowych.

Badanie ma charakter przesiewowy i cechuje się wysoką czułością oraz specyficznością w kierunku trzech najczęstszych trisomii.

Dla kogo jest to badanie?

NIFTY Basic przeznaczony jest dla kobiet:
• od 10. tygodnia ciąży,
• w ciąży pojedynczej,
• w każdym wieku (również poniżej 35 roku życia),
• z nieprawidłowym wynikiem testu PAPP-A wskazującym na ryzyko trisomii 21, 18 lub 13,
• które chcą uzyskać wiarygodną ocenę ryzyka trzech najczęstszych trisomii,
• które chcą ograniczyć konieczność wykonywania badań inwazyjnych (np. amniopunkcji),
• które chcą poznać płeć dziecka możliwie wcześnie, już od 10. tygodnia ciąży.

Jak przebiega realizacja badania?

Badanie możesz zrealizować na dwa sposoby: z pobraniem krwi w domu pacjentki lub stacjonarnie (w placówce). Ceny badania są takie same niezależnie od wybranej formy pobrania – zarówno w domu, jak i w placówce.

Opcja 1. Realizacja badania z pobraniem krwi w domu pacjentki

1. Złożenie zamówienia i opłata
Po opłaceniu zamówienia rozpoczynamy organizację wizyty.
2. Pobranie krwi – gwarancja do 72 godzin
Gwarantujemy realizację pobrania krwi w ciągu maksymalnie 72 godzin od momentu zaksięgowania płatności.
3. Wizyta wykwalifikowanej pielęgniarki w domu pacjentki
Podczas wizyty:

• weryfikowana jest tożsamość pacjentki,
• przekazywana jest dokumentacja do podpisu,
• pobierana jest próbka krwi żylnej,
• materiał zostaje zabezpieczony w certyfikowanym zestawie.
  Cała procedura trwa zwykle 15–20 minut.

4. Transport próbki do laboratorium
Próbka przekazywana jest do specjalistycznego laboratorium genetycznego.

Opcja 2. Realizacja badania stacjonarnie

1. Złożenie zamówienia i opłata
Po opłaceniu zamówienia rozpoczynamy organizację realizacji badania.
2. Wybór placówki i umówienie wizyty
Pacjentka wybiera dogodną placówkę i termin pobrania krwi.
3. Pobranie krwi w placówce
Podczas wizyty:

• weryfikowana jest tożsamość pacjentki,
• przekazywana jest dokumentacja do podpisu,
• pobierana jest próbka krwi żylnej.
  Pobranie trwa zwykle kilka minut.

4. Przekazanie próbki do laboratorium
Materiał trafia do specjalistycznego laboratorium genetycznego, gdzie rozpoczyna się analiza.

Czas oczekiwania na wynik

• Standardowy czas realizacji: około 5 dni roboczych
• Maksymalny czas realizacji: do 10 dni roboczych

Wynik przekazywany jest w formie szczegółowego raportu medycznego. W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko zalecana jest konsultacja lekarska oraz ewentualna diagnostyka potwierdzająca (badania inwazyjne). W cenie gwarantujemy omówienie wyniku wysokiego ryzyka z lekarzem genetykiem.

Najważniejsze zalety NIFTY Basic

• Nieinwazyjne i bezpieczne dla matki i dziecka
• Możliwość wykonania od 10. tygodnia ciąży
• Możliwość określenia płci dziecka od 10. tygodnia ciąży
• Wysoka czułość w kierunku trisomii 21, 18 i 13
• Pobranie krwi w domu pacjentki
• Gwarantowana realizacja pobrania do 72 godzin
• Wynik nawet w 5 dni roboczych

Ważna informacja medyczna

NIFTY Basic jest badaniem przesiewowym, a nie diagnostycznym.

Wynik wskazujący na wysokie ryzyko wymaga potwierdzenia badaniem inwazyjnym, np. amniopunkcją.

Badanie nie wykrywa wszystkich możliwych wad genetycznych i rozwojowych.

1. Najczęstsze trisomie autosomalne

• Trisomia 21 – Zespół Downa
• Trisomia 18 – Zespół Edwardsa
• Trisomia 13 – Zespół Pataua

2. Określenie płci dziecka

Badanie umożliwia określenie płci płodu na podstawie analizy materiału genetycznego już od 10. tygodnia ciąży. Informacja o płci przekazywana jest w raporcie z wynikiem badania, o ile pacjentka wyrazi taką wolę.

NIFTY Basic nie obejmuje analizy aneuploidii chromosomów płciowych, rzadkich trisomii ani zespołów delecji i duplikacji – jeśli interesuje Cię większy zakres testu, rekomendujemy NIFTY Pro.