Fertiscan Complete Kobieta

Na czym polega badanie?

Fertiscan Complete Kobieta to badanie genetyczne płodności oceniające zmiany w genach, które mogą utrudniać zajście w ciążę, obniżać rezerwę jajnikową lub zwiększać ryzyko poronienia. Badanie obejmuje analizę aż 70 genów związanych z płodnością kobiety oraz wczesnym rozwojem ciąży — to najszerszy zakres w tej kategorii badań wykonywanych z wymazu.

Analiza wykonywana jest z prostego wymazu z policzka (z nabłonka jamy ustnej) — bez pobierania krwi, bez bólu i bez konieczności wizyty w placówce. Badanie dostarcza ważnych informacji, które pomagają lekarzowi dobrać odpowiednie leczenie, zaplanować terapię hormonalną lub przygotować pacjentkę do procedury IVF (procedury zapłodnienia in vitro).

Badanie jest bezpieczne, nieinwazyjne i wykonywane na nowoczesnym sprzęcie genetycznym, co zapewnia wysoką dokładność analizy. Materiał z wymazu jest stabilny i nie niesie żadnego ryzyka. Wynik opracowywany jest przez doświadczony zespół laboratoryjny, dzięki czemu pacjentka otrzymuje wiarygodną informację pomocną w dalszej diagnostyce i planowaniu leczenia.

Kiedy wykonać badanie?

Fertiscan Complete Kobieta można wykonać na każdym etapie starań o ciążę oraz w trakcie diagnostyki niepłodności.

Może je wykonać niemal każda kobieta, która chce sprawdzić, czy czynniki genetyczne mogą wpływać na jej płodność, rezerwę jajnikową lub ryzyko poronienia.

Szczególnie polecany jest, gdy:

• starania o ciążę trwają dłużej niż 6–12 miesięcy, niezależnie od wieku;
• wyniki AMH, FSH lub AFC sugerują obniżoną rezerwę jajnikową;
• występują nieregularne cykle, brak owulacji lub podejrzenie zaburzeń hormonalnych;
• planujesz rozpocząć procedurę IVF (zapłodnienie invitro) lub IUI (inseminacja domaciczna) i chcesz wykluczyć potencjalne czynniki genetyczne wpływające na skuteczność leczenia;
• doszło do poronienia, ciąży biochemicznej lub kilku strat ciąż;
• istnieje podejrzenie wczesnej niewydolności jajników (POI/POF);
• w rodzinie występowały problemy z płodnością, przedwczesna menopauza lub choroby o podłożu genetycznym.

Badanie warto wykonać również, gdy:

• przed rozpoczęciem starań o dziecko chcesz sprawdzić swoje predyspozycje genetyczne i zawczasu wiedzieć, na co zwrócić uwagę;
• zależy Ci na dobraniu odpowiedniej terapii hormonalnej, suplementacji lub sposobu leczenia;
• masz za sobą nieudane procedury IVF/IUI i chcesz ocenić, czy czynniki genetyczne mogły odegrać rolę;
• szukasz przyczyn niewyjaśnionej niepłodności.

Kiedy można zrobić badanie?

• Badanie można wykonać w dowolnym momencie cyklu oraz niezależnie od przyjmowanych leków.
• Wymaz z policzka jest prosty do pobrania i nie wymaga specjalnego przygotowania.

Co bada Fertiscan Complete Kobieta?

Fertiscan Complete Kobieta bada najważniejsze predyspozycje genetyczne, które mogą wpływać na płodność, rezerwę jajnikową, owulację i wczesny rozwój ciąży. Badanie pozwala wykryć zmiany, które mogą utrudniać zajście w ciążę, prowadzić do niepowodzeń rozrodu lub zwiększać ryzyko poronienia.

Czym są predyspozycje genetyczne badane w Fertiscan Complete Kobieta?

• Zmiany wpływające na rezerwę jajnikową

Niektóre warianty genetyczne mogą powodować szybsze niż typowe „zużywanie” puli komórek jajowych. Mogą być powiązane z:
– obniżonym AMH,
– słabszą odpowiedzią na stymulację w IVF,
– przedwczesną niewydolnością jajników (POI/POF),
– trudnościami z zajściem w ciążę mimo prawidłowych wyników innych badań.

• Zmiany związane z owulacją i dojrzewaniem komórek jajowych

Niektóre geny regulują cykl dojrzewania pęcherzyków i owulację. Ich nieprawidłowości mogą prowadzić do:
– zaburzeń owulacji,
– cykli bezowulacyjnych,
– nieprawidłowego dojrzewania komórki jajowej,
– niskiej jakości oocytów, co wpływa na jakość zarodków.

• Zmiany zwiększające ryzyko poronienia i wczesnych strat ciąż

Genetyczne nieprawidłowości u kobiety mogą utrudniać prawidłowy wczesny rozwój ciąży lub implantację zarodka. Są związane m.in. z:
– zaburzonym podziałem komórkowym,
– nieprawidłową implantacją,
– ciążą biochemiczną,
– stratami ciąż na bardzo wczesnym etapie.

• Zmiany wpływające na gospodarkę hormonalną i regulację cyklu

Predyspozycje genetyczne mogą wpływać na produkcję hormonów i ich działanie. To przekłada się na:
– nieregularne cykle,
– niewydolność ciałka żółtego,
– zaburzenia fazy lutealnej,
– trudności w uzyskaniu prawidłowej owulacji.

• Predyspozycje do niepłodności o nieznanym podłożu

U wielu kobiet nie udaje się znaleźć przyczyny niepłodności w standardowych badaniach. Fertiscan pozwala ocenić geny związane z:
– nieprawidłową odpowiedzią jajników,
– osłabioną funkcją komórek jajowych,
– obniżoną jakością zarodków,
– zaburzeniami wczesnego rozwoju płodowego.

• Zmiany utrudniające implantację zarodka

Niektóre predyspozycje genetyczne mogą powodować trudności z zagnieżdżeniem się zarodka, nawet przy prawidłowych parametrach nasienia i dobrych zarodkach. Są związane z:
– nieprawidłową odpowiedzią endometrium,
– zakłóceniami w komunikacji między zarodkiem a błoną śluzową macicy,
– nawracającymi niepowodzeniami implantacji (RIF).

Dlaczego warto zrobić?

Fertiscan Complete Kobieta dostarcza kluczowych informacji o Twojej płodności, które mogą pomóc szybciej zajść w ciążę i dobrać najbardziej skuteczne leczenie. Badanie pozwala określić, czy czynniki genetyczne mogą wpływać na rezerwę jajnikową, owulację lub ryzyko poronień. To cenna wiedza, która skraca drogę diagnostyczną i pomaga uniknąć nieskutecznych terapii.

Badanie jest:

• SKUTECZNE – identyfikuje genetyczne przyczyny problemów z płodnością, które często nie są widoczne w standardowych badaniach hormonalnych i USG.
• WIARYGODNE – analiza wykonywana jest na certyfikowanym sprzęcie genetycznym, a wynik opracowuje doświadczony zespół laboratoryjny.
• NIEINWAZYJNE I PROSTE – wystarczy wymaz z policzka pobrany w domu, bez bólu i bez wizyty w placówce.
• POMOCNE W LECZENIU – wynik może wskazać kierunek terapii hormonalnej, suplementacji lub przygotowania do IVF/IUI.
• KOMPLEKSOWE – ocenia szeroki zakres predyspozycji genetycznych wpływających na płodność i wczesny rozwój ciąży.

Czym wyróżnia się Fertiscan Complete Kobieta?

• Szeroki zakres analizy

Badanie obejmuje najważniejsze obszary genetyczne związane z płodnością kobiety: rezerwą jajnikową, owulacją, gospodarką hormonalną, implantacją zarodka i wczesnym rozwojem ciąży.

• Możliwość pobrania próbki w domu

Wymaz z policzka jest bezbolesny, szybki i wygodny, co eliminuje stres związany z wizytą w laboratorium.

• Pomocne przed leczeniem i przy niepowodzeniach

Wynik ułatwia lekarzowi podjęcie decyzji o:
– rodzaju i dawce leków,
– sposobie stymulacji,
– planowaniu procedury IVF/IUI,
– dalszych krokach w diagnostyce.

• Zmniejsza niepewność i skraca czas diagnozy

Pozwala wykluczyć lub potwierdzić czynniki genetyczne, które bardzo często pozostają niewykryte przez podstawowe badania (hormony, USG, AMH, HSG).

• Idealny dla kobiet z niewyjaśnioną niepłodnością

Kiedy wyniki standardowych badań są prawidłowe, Fertiscan pokazuje to, czego nie da się zobaczyć w żadnym innym badaniu.

Co zawiera cena badania?

Cena badania Fertiscan Complete Kobieta obejmuje wszystko, czego potrzebujesz, aby bezpiecznie i wygodnie wykonać analizę genetyczną płodności — bez dodatkowych opłat i bez wychodzenia z domu:

• Analizę w kierunku predyspozycji genetycznych związanych z płodnością, rezerwą jajnikową, owulacją, implantacją i wczesnym rozwojem ciąży — zgodnie z zakresem pakietu.
• Zestaw do pobrania wymazu z policzka wraz z instrukcją krok po kroku.
• Przesyłkę kurierską zwrotną, dzięki której możesz bezpiecznie odesłać próbkę do laboratorium.
• Wynik online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
• Możliwość konsultacji wyniku — jeśli analiza wskaże zmiany genetyczne wymagające omówienia, lekarz wyjaśni ich znaczenie i zasugeruje dalsze kroki.
• Wskazówki dotyczące interpretacji wyniku, które ułatwiają zrozumienie raportu i dalszą diagnostykę.

Jak wykonać krok po kroku?

Przygotowanie krok po kroku

• Nie trzeba być na czczo — można jeść i pić normalnie.
• Na 30 minut przed pobraniem nie należy jeść, pić ani palić, aby nie zanieczyścić próbki.
• Wymaz z policzka pobiera się łatwo i bezboleśnie — nie wymaga specjalnego przygotowania.
• Jeśli masz aktywne stany zapalne w jamie ustnej, warto poczekać do ich ustąpienia.
• Zapoznaj się z listą przeciwwskazań w ostatniej zakładce. Jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z nami.

 

Badanie krok po kroku

1.      Zamów test online.
Po złożeniu zamówienia wyślemy do Ciebie zestaw do pobrania próbki DNA – zwykle tego samego lub następnego dnia roboczego. W paczce znajdziesz wymazówki oraz czytelną instrukcję.

2.      Pobierz próbkę w domu.
Pobranie próbki trwa mniej niż minutę. Za pomocą dołączonych wymazówek pobierasz kilka komórek nabłonka z wewnętrznej strony policzka.

3.      Odeślij próbkę do laboratorium.
Umieść wymazówki w papierowym etui, włóż do koperty wraz z formularzem i odeślij na adres laboratorium.

4.      Próbka zostanie przeanalizowana w laboratorium genetycznym testDNA, w którym wykonywane są specjalistyczne badania z zakresu diagnostyki płodności i predyspozycji genetycznych.

5.      Odbierz wynik online.
Wynik będzie dostępny na Twoim koncie w Panelu Pacjenta – zazwyczaj w ciągu do 25 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.

6.      Umów konsultację, jeśli będzie potrzebna.
Po odebraniu wyniku możesz wygodnie wybrać termin konsultacji z lekarzem genetykiem w Panelu Pacjenta.

Czas na realizację badania od zakupu wynosi 3 tygodnie.

Fertiscan Complete Kobieta jest badaniem nieinwazyjnym i może je wykonać niemal każda pacjentka. Istnieją jednak sytuacje, w których nie zaleca się pobierania wymazu z policzka lub w których warto wykonać badanie w późniejszym czasie.

Badania nie można wykonać w następujących przypadkach:

• Aktywne stany zapalne w jamie ustnej (np. afty, silne podrażnienia, świeże rany, opryszczka w fazie aktywnej).
• Świeże zabiegi stomatologiczne (ekstrakcje, szycie, rozległe borowanie) – do momentu zagojenia tkanek.
• Brak możliwości prawidłowego pobrania wymazu (np. przy silnym szczękościsku lub innych ograniczeniach utrudniających otwarcie jamy ustnej).

 

W niektórych sytuacjach zalecane jest odczekanie przed pobraniem próbki:

• Minimum 30 minut po jedzeniu, piciu, żuciu gumy, paleniu papierosów lub stosowaniu płynów do płukania jamy ustnej.
• Kilka dni po zakończeniu antybiotykoterapii doustnej lub miejscowej w obrębie jamy ustnej (jeśli leczenie wpływa na stan śluzówki).
• Do czasu ustąpienia infekcji jamy ustnej, stanów zapalnych lub opryszczki.
 

Kiedy potrzebna jest konsultacja przed badaniem?

Warto skontaktować się z nami przed wykonaniem testu, jeśli:

• przeszłaś przeszczep narządu lub szpiku,
• otrzymałaś przeszczep komórek macierzystych,
• masz mozaicyzm chromosomalny,
• chorujesz na schorzenia, które mogą wpływać na materiał genetyczny w krwi lub śluzówce (rzadkie przypadki — omówimy je indywidualnie).

 

Dodatkowe informacje dotyczące pobrania:

• Wymaz z policzka nie powinien być pobierany bezpośrednio po spożyciu alkoholu lub bardzo intensywnych potraw (pikantne, tłuste).
• Jeśli pacjentka regularnie pali papierosy, zalecamy minimum 30 minut przerwy przed pobraniem próbki.
• Stosowanie leków hormonalnych (np. do leczenia niepłodności) nie wpływa na wynik badania i nie jest przeciwwskazaniem.