FeliaTest 3 i RHD
Nieinwazyjny test prenatalny NIPT. Bada 3 trisomie i RHD płodu. Wyróżnia się wysoką skutecznością. Z bezpłatnym domowym pobraniem próbki.
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:

Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 2422,00 złNieinwazyjny test wolnego DNA płodu. Wyróżnia się wysoką skutecznością. Bada trisomię 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau), RHD płodu i płeć na życzenie. Dostępny już od 10. tygodnia ciąży. Dane i próbka pozostają w EU.
Na czym polega badanie?
FeliaTest 3 to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości ponad 99%. Dostarcza ważne informacje o zdrowiu dziecka. Do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy. To w niej znajduje się wolne DNA płodu, które laboratorium analizuje z wykorzystaniem dokładnych metod. To dlatego FeliaTest 3 jest jednocześnie bezpieczny i skuteczny.
Dodatkowa analiza RHD pozwala określić RHD płodu, co jest ważne w ocenie ryzyka konfliktu serologicznego, gdy mama ma grupę krwi RH-, a tata RH+.
Kiedy wykonać badanie?
FeliaTest 3 i RHD jest przeznaczony dla mam z grupą krwi RH-. Jest dostępny już po skończonym 10. tygodniu ciąży. Może go wykonać niemal każda mama, która chce sprawdzić zdrowie swojego nienarodzonego dziecka.
Szczególnie polecany jest:
- w ciąży po 35. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko chorób genetycznych u dziecka. Dzięki wysokiej skuteczności testu, jego prawidłowy wynik może pozwolić odzyskać poczucie spokoju;
- gdy test PAPP-A i złożony wskażą na podwyższone ryzyko trisomii w badaniach prenatalnych I trymestru. Prawidłowy wynik może pozwolić uniknąć amniopunkcji.
Badanie warto wykonać również gdy w poprzedniej ciąży lub w rodzinie występowały choroby genetyczne oraz gdy występują przeciwwskazania do wykonania badań inwazyjnych.
Test można zrobić w ciąży pojedynczej oraz w ciąży bliźniaczej.
Co bada FeliaTest 3 i RHD?
FeliaTest 3 bada najczęstsze trisomie: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau) oraz płeć na życzenie. Dodatkowa analiza RHD określa RHD płodu.
Czym są nieprawidłowości badane w FeliaTest 3?
- TRISOMIA 21.: jest spowodowana obecnością dodatkowej kopii chromosomu 21. (zespół Downa). Jest to najczęstsza genetyczna przyczyna upośledzenia rozwoju umysłowego i szacuje się, że występuje u 1/700 urodzeń, chociaż ryzyko, że kobieta może zajść w ciążę z trisomią 21. jest ściśle związane z jej wiekiem matki.
- TRISOMIA 18. jest spowodowana obecnością dodatkowej kopii chromosomu 18. (zespół Edwardsa). Wiąże się z wysokim ryzykiem poronienia i powoduje poważne upośledzenie umysłowe. Noworodki z trisomią 18. często mają wrodzone wady serca, a także inne stany patologiczne, które skracają ich oczekiwaną długość życia. Szacuje się, że trisomia 18. występuje w 1/5000 urodzeń, chociaż ryzyko zajścia w ciążę z trisomią 18. jest ściśle związane z wiekiem kobiety w momencie poczęcia.
- TRISOMIA 13. jest spowodowana obecnością dodatkowej kopii chromosomu 13. (zespół Patau). Wiąże się z wysokim ryzykiem poronienia. Noworodki z trisomią 13. mogą mieć wady serca i inne stany patologiczne, co oznacza, że przeżycie powyżej pierwszego roku życia jest rzadkie. Szacuje się, że trisomia 13. występuje w 1/16 000 urodzeń, chociaż ryzyko, że kobieta zajdzie w ciążę z trisomią 13. jest ściśle związane z jej wiekiem w momencie poczęcia.
Dlaczego warto zrobić?
Badanie FeliaTest 3 dostarcza ważne informacje o zdrowiu dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Prawidłowy wynik może pozwolić odzyskać spokój oraz uniknąć wykonania badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja.
Określenie RHD płodu pomaga w ocenie ryzyka konfliktu serologicznego u mam z grupą krwi RH.
- SKUTECZNY – wysoka czułość została potwierdzona w szerokiej walidacji klinicznej na ponad 70 000 ciąż. Czułość dla trisomii 21., 13. i 18. wynosi ponad 99%.
- WIARYGODNY – laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało ponad 300 000 NIPT.
- BEZPIECZNY I PROSTY – wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy, również w domu z wynikiem online.
- BLISKO CIEBIE – możesz go zrobić w jednym z 300 punktów pobrań lub wygodnie w domu.
FeliaTest jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, nr 0018M.
FeliaTest to gwarancja, że próbka i dane pozostają w Unii Europejskiej.
Czym wyróżnia się wśród innych NIPT?
Potwierdzona wysoka skuteczność. Wysoka skuteczność FeliaTest została potwierdzona w szerokiej walidacji na ponad 70 000 ciąż. Walidacja FeliaTest wyróżnia się również tym, że została przeprowadzona w jednym ośrodku, co pozwala lepiej ocenić skuteczność testu niż wtedy, gdy dane pochodzą z różnych źródeł. Co więcej, została wykonana w takich samych warunkach, w jakich na co dzień analizowane są próbki naszych pacjentek.
- Przed badaniem możesz przyjmować heparynę. W przeciwieństwie do niektórych innych testów prenatalnych, badanie FeliaTest nie wymaga odstawienia tego leku przed pobraniem próbki. Oznacza to, że nie musisz przejmować się koniecznością zmiany dawki.
- Szybki wynik online. Wynik otrzymasz w bezpiecznym Panelu Pacjenta w 4-8 dni (dni robocze, liczone od dotarcia próbki do laboratorium).
- Dodatkowa analiza RHD dla dodatkowych informacji ważnych dla zdrowia dziecka.
Twoja próbka i dane pozostają w Unii Europejskiej – nie są przekazywane poza jej obszar.
Co zawiera cena badania?
Cena badania zawiera:
- Analizę w kierunku nieprawidłowości genetycznych i płci (na życzenie) zgodnie z wybranym pakietem oraz wynik online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
- Pobranie próbki w jednym z 300 punktów pobrań lub w domu (dojazd pielęgniarki) w całej Polsce.
- Konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym jeśli test wykryje nieprawidłowości (wynik pozytywny). Lekarz wyjaśnia znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie.
Wskazówki „Jak oczytać wynik” opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem klinicznym Dzięki nim samodzielne odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
Jeśli wolisz wykonać badanie bez wychodzenia z domu, FeliaTest 3 i RHD daje Ci taką możliwość. Wykwalifikowana pielęgniarka lub położna przyjeżdża pod wskazany adres i pobiera niewielką próbkę krwi w spokojnych, komfortowych warunkach. Domowe pobranie jest wliczone w cenę badania i realizowane na terenie całej Polski – także w mniejszych miejscowościach i na wsiach. Dzięki temu możesz zadbać o zdrowie swojego dziecka w sposób wygodny, bezpieczny i dopasowany do Twoich potrzeb.
Czas na realizację badania od zakupu wynosi 3 tygodnie.
Przygotowanie do badania
- Nie trzeba być na czczo, można zjeść posiłek.
- Można przyjmować heparynę, nie jest wymagane odstawienie leku i zmiana jego dawkowania.
- Zalecamy picie płynów dzień wcześniej oraz w dniu pobrania próbki, aby zadbać o nawodnienie organizmu.
- Zapoznaj się z listą przeciwwskazań w ostatniej zakładce. Jeśli masz wątpliwości, skontaktuj się z nami.
Badanie krok po kroku
- Po zakupie badania skontaktuje się z Tobą nasza konsultantka medyczna aby umówić termin w wybranej lokalizacji blisko Ciebie (możesz wybrać jedną z 300 placówek w całej Polsce lub pobranie domowe z dojazdem pielęgniarki).
- W umówionym terminie przyjdź do wybranej placówki lub oczekuj na wizytę domową pielęgniarki.
- W trakcie wizyty podpisywany jest formularz zlecenia badania. Wcześniej e-mailem przesyłamy wzór dokumentów do zapoznania się.
- Do badania pobierana jest próbka krwi od matki z żyły odłokciowej, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbek jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
- Próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech, w którym wykonywane są analizy. Transport próbki jest szybki i trwa tylko 1-2 dni robocze, podobnie jak w przypadku dostarczenia przesyłki do laboratorium w Polsce. Transport jest bezpieczny, odbywa się za pośrednictwem specjalnej przesyłki medycznej DHL Medical Express w temperaturze pokojowej (próbki nie przechowuje się w lodówce).
- Wynik testu dostępny jest do pobrania online w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest to oryginał – dokument jest podpisywany elektronicznie.
- Czas oczekiwania na wynik FeliaTest 3 wynosi 4-8 dni i RHD do 14 dni. Są to dni robocze, liczone od dostarczenia próbki do laboratorium.
- W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku można umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania. Lekarz w trakcie konsultacji telefonicznej wyjaśnia znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie.
FeliaTest 3 i RHD jest nieinwazyjny i może go zrobić niemal każda ciężarna. Są jednak przeciwwskazania do wykonania testu.
Badania nie można wykonać w następujących przypadkach:
- Ciąża z 3 i więcej płodami.
- Ciąża poniżej 10 tygodnia ciąży.
- Zanikający bliźniak jeśli zatrzymanie rozwoju nastąpiło po 8 tygodniu ciąży lub minęło mniej niż 8 tygodni ciąży od zatrzymania do pobrania próbki.
- DNA guza obecne w krwi matki.
- Ciąża bliźniacza dwukosmówkowa.
- Ciężarna ma grupę krwi RH+.
W niektórych sytuacjach zalecane jest odczekanie określonego czasu przed pobraniem próbki:
- Rekomendowane jest odczekanie 4 tygodni od ostatniej immunoterapii
- Rekomendowane jest odczekanie 4 tygodnie od ostatniego leczenia ludzką albuminą osocza.
- Rekomendowane jest odczekanie 12 miesięcy od transfuzji krwi.
- Przeszczep narządu oraz nieprawidłowy kariotyp marki (inwersje, translokacje, delecje, duplikacje, mozaicyzm) wymagają konsultacji przed wykonaniem badania. Nie jest rekomendowane wykonanie badania w przypadku przebytej terapii komórkami macierzystymi.
Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.

