750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny
ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:
od
5130,00 zł
- O usłudze
- Dodatkowe informacje
- Dokumenty
Czym jest badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny?
ForeSENTIA Pan-Cancer Plus to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu, identyfikując szeroki zakres zmian genetycznych i biomarkerów genomowych, takich jak niestabilność mikrosatelitarna (MSI1) oraz obciążenie mutacyjne nowotworu (TMB2). Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.
1MSI - Niestabilność mikrosatelitarna
2 TMB - Obciążenie mutacyjne guza
Dla kogo jest przeznaczone badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny?
Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus jest dedykowane osobom, u których zdiagnozowano nowotwór złośliwy. Szczególnie powinny je wykonać:
- Pacjenci, którzy potrzebują badania genetycznego w celu kwalifikacji do leczenia celowanego.
- Pacjenci z opornością na leczenie lub nawrotem nowotworu, dla których poszukiwane są alternatywne opcje terapeutyczne, w tym immunoterapia.
- Pacjenci, którzy chcą zwiększyć możliwości doboru skutecznego leczenia poprzez badania biomarkerów związanych z immunoterapią.
Jak przygotować się do badania ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny?
Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Należy dostarczyć bloczki parafinowe materiału tkankowego, który został pobrany w czasie zabiegu (wraz ze szkiełkami). Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.
Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia).
Jak przebiega badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny?
1. Kontakt z naszym zespołem – zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym. W ciągu 2 dni roboczych skontaktujemy się z Tobą i wyjaśnimy kolejność postępowania.
Czynności przed wykonaniem badania genetycznego tkanki guza:
- Zakup usługę oceny histopatologicznej i prześlij do nas bloczki parafinowe, czyli materiał tkankowy pobrany podczas biopsji lub operacji, utrwalony w formalinie i zatopiony w parafinie.
- Materiał zostanie poddany ocenie histopatologicznej w celu określenia procentowego udziału komórek nowotworowych oraz możliwości przeprowadzenia badania genetycznego.
- Po pozytywnej ocenie materiału, specjalista przygotuje próbkę do badania genetycznego.
Polecamy zapoznać się także z Instrukcją dla pacjenta, która szczegółowo wyjaśnia, jak przebiega badanie ForeSENTIA (znajdziesz ją w zakładce Dokumenty).
2. Zakup badania ForeSENTIA Pan-Cancer Plus – wybierz badanie online lub w placówce Centrum Medycznego Damiana.
3. Po zakupie badania wyślemy próbkę do laboratorium genetycznego.
4. Analiza laboratoryjna – próbka zostaje przekazana do zaawansowanej analizy genetycznej w laboratorium Medicover Genetics.
5. Wynik otrzymasz po 30 dniach od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Na wskazany wcześniej adres e-mail wysłany zostanie wynik badania.
6. BEZPŁATNA KONSULTACJA ONKOLOGICZNA - po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem onkologiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania wyniku.
Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować?
Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 30 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.
Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie, które zawiera szczegółową interpretację i klasyfikację wykrytych zmian genetycznych oraz biomarkerów, zgodnie z najnowszymi wytycznymi. Sprawozdanie będzie zawierało również aktualne informacje o dostępnych opcjach terapeutycznych. Dzięki temu możliwe będzie precyzyjne dopasowanie leczenia do pacjenta, oparte na profilu genetycznym jego guza.
Sprawozdanie z badania zawiera:
- Ocenę statusu biomarkerów immunoterapii MSI i TMB
Status niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) oraz wynik obciążenia mutacyjnego guza (TMB) są przedstawione wraz z aktualnie zatwierdzonymi przez FDA3/EMA4 terapiami immunologicznymi.
- Wyniki analizy zmian genetycznych
Zidentyfikowane warianty o silnym, potencjalnym i niepewnym znaczeniu są raportowane wraz z zatwierdzonymi przez FDA/EMA lub rekomendowanymi przez NCCN5 terapiami celowanymi, obejmującymi:
Terapie zatwierdzone we wskazaniach pacjenta
Terapie uwzględnione w wytycznych NCCN
Warianty związane z brakiem odpowiedzi na leczenie
- Możliwość kwalifikacji do badań klinicznych
Raport uwzględnia aktualnie prowadzone badania kliniczne, poszerzając dostępne opcje terapeutyczne dla pacjenta. Wyniki są przedstawione w sposób kompleksowy i przejrzysty, dostarczając istotnych informacji przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
3 FDA – ang. Food and Drug Administration; EMA4 – ang. European Medicines Agency
5 NCCN – ang. National Comprehensive Cancer Network®