HPV DNA 6 i 11 (2 genotypy)
HSV – DNA – wymaz Nucleagena
Inhibina B
Kandydoza (drożdżyca, candida)
Kompleksowy panel genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów - 54 geny
Konsultacja genetyczna przed badaniem CGT
Mutacja genu CFTR - badanie w kierunku mukowiscydozy
Nieinwazyjne badanie prenatalne VERAgene
Badania genetyczne
Dlaczego warto wykonać badania genetyczne?
Współczesna medycyna daje możliwość poznania i zbadania ludzkiego DNA. Badania genetyczne mają obecnie szerokie zastosowanie. Wykorzystuje się je m.in. w celu ustalenia predyspozycji do zachorowania na określną chorobę, zanim jeszcze wystąpią objawy, a także do ustalenia statusu nosicielstwa mutacji genetycznych. Dzięki wynikom badań genetycznych, istnieje szansa na wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego, które może spowolnić rozwój choroby lub nawet całkowicie jej zapobiec. Badania genetyczne mogą być przeprowadzane zarówno u dzieci, jak i u osób dorosłych. Dostępne są również specjalne badania prenatalne, pozwalające ocenić ryzyko wystąpienia wad rozwojowych u rozwijającego się płodu. Sprawdź ofertę badań genetycznych w kierunku różnych chorób, np. nowotworów.
Jak wygląda badanie genetyczne?
Badania genetyczne polegają na przeanalizowaniu sekwencji materiału genetycznego, celem wykrycia w nim zmian, które mogą predysponować do rozwoju schorzeń. Materiałem do tego rodzaju badań najczęściej jest krew żylna, ślina lub wymaz z jamy ustnej, z których następnie izolowany jest DNA. Na wynik zwykle oczekuje się kilka tygodni.