Badania

Badanie wykonywane w celu stwierdzenia ewentualnych nieprawidłowości kręgów oraz wykrycia zmian chorobowych, takich jak: zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, przemieszczenia krążków międzykręgowych (kręgozmyk), osteoporoza, zmiany przeciążeniowe. Umożliwia także ocenę wad postawy (np. skoliozy, nadmiernej kifozy piersiowej) oraz zmian zwyrodnieniowych, pourazowych i nowotworowych.

Badanie poziomu przeciwciał IgG przeciwko enterowirusom we krwi.

Konsultacja z lekarzem medycyny sportowej oraz pobranie krwi w punkcie pobrań w cenie.

Badanie przeprowadzane w celu m.in. rozpoznania i oceny zmian pourazowych, zwyrodnieniowych, martwicy kości, stanów zapalnych, wykonywane przy dolegliwościach bólowych, obrzękach, wadach rozwojowych oraz nabytych, ograniczeniu nieruchomości w stawie oraz przy podejrzeniu palucha koślawego (haluksa) oraz palców młotkowatych.

Badanie służy do oceny zmian pourazowych w obrębie kręgosłupa szyjnego, niestabilności kręgów, obrazowaniu przestrzeni miedzykręgowych oraz ruchomej funkcji kręgosłupa oraz zmian zwyrodnieniowych.

Badanie oceny przeciwciał po przechorowaniu COVID-19 – umożliwia oznaczenie dokładnej ilości przeciwciał neutralizujących, która stanowi informację na temat odpowiedzi immunologicznej organizmu pacjenta po zakażeniu SARS-CoV-2.

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Profilaktyczny Panel Farmakogenetyczny PGx to test genetyczny, który pozwala na dobór bezpieczniejszych i bardziej skutecznych leków, dopasowanych do Twojego profilu genetycznego. Badanie obejmuje 25 genów, w tym 16 kluczowych farmakogenów, oraz pomaga zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zoptymalizować leczenie. Wynik testu jest przydatny przez całe życie, ponieważ Twój profil genetyczny się nie zmienia.