Badania

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Biopsja gruboigłowa zmian w tkankach miękkich pod kontrolą USG to procedura medyczna, w której pobierana jest próbka tkanki z podejrzanej zmiany w tkance miękkiej, takich jak mięśnie, tłuszcz czy więzadła.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Biopsja stercza cienkoigłowa to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu krokowego za pomocą cienkiej igły, zazwyczaj pod kontrolą ultrasonografii (USG). Badanie to służy do oceny obecności komórek rakowych lub innych nieprawidłowości w prostacie.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Biopsja ślinianki pod kontrolą USG to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu ślinowego za pomocą cienkiej igły, pod kontrolą ultrasonografii.
Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecję chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z niepłodnością żeńską. Panel obejmuje 55 genów oraz aneuploidie chromosomów płciowych X, w tym zmiany ich liczby, strukturalne i mozaikowe.

Badanie Rodinia w kierunku trombofilii i małopłytkowości noworodkowej (NAIT) wykrywa warianty genetyczne zwiększające ryzyko poronień, zdarzeń zakrzepowych oraz alloimmunologicznej małopłytkowości noworodków (NAIT). 

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecji chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze niepłodnością męską. Panel obejmuje 40 genów oraz wykrywa nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y), w tym mikrodelecje chromosomu Y.