Badania

Badanie poziomu cholinoesterazy (CHE) we krwi.

Badanie poziomu glukozy we krwi 1 godzinę po posiłku.

Badanie poziomu magnezu w moczu.

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecji chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

Badanie molekularne wykonywane metodą PCR pozwala na wykrycie DNA 14 genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) należących do grupy wysokiego ryzyka onkogennego (HR – high risk). Są to genotypy najczęściej związane z rozwojem raka szyjki macicy oraz innych nowotworów narządów płciowych.

ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Badanie genetyczne BRCA2 pozwala wykryć predyspozycje do raka piersi, jajnika oraz prostaty. Skorzystaj z tej wiedzy, aby zadbać o swoje zdrowie i spokój na przyszłość.