Badania

Badanie poziomu insuliny po 2 godzinach we krwi.

Badanie poziomu lipoproteiny-x LP (x) we krwi.

Badanie poziomu miedzi w moczu dobowym.

Badanie poziomu przeciwciał IgA przeciwko toxoplazmozie we krwi.

Badanie poziomu chlorków w moczu dobowym.

Rozdział elektroforetyczny białek w moczu.

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Badanie deoksypirydynoliny (dezoksypirydynoliny, Dpd) w moczu.