Badania

Biopsja gruboigłowa zmian w tkankach miękkich pod kontrolą USG to procedura medyczna, w której pobierana jest próbka tkanki z podejrzanej zmiany w tkance miękkiej, takich jak mięśnie, tłuszcz czy więzadła.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Biopsja stercza cienkoigłowa to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu krokowego za pomocą cienkiej igły, zazwyczaj pod kontrolą ultrasonografii (USG). Badanie to służy do oceny obecności komórek rakowych lub innych nieprawidłowości w prostacie.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Biopsja ślinianki pod kontrolą USG to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu ślinowego za pomocą cienkiej igły, pod kontrolą ultrasonografii.
Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecję chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

FertiScan Poronienia to test genetyczny z wymazu z policzka, który wykrywa predyspozycje zwiększające ryzyko poronień. Analizuje 14 genów.

FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna to kompleksowe badanie genetyczne dla par starających się o dziecko. Analizuje łącznie 119 genów związanych z płodnością.

FertiScan Complete Kobieta to badanie genetyczne z wymazu z policzka. Analizuje 69 genów związanych z płodnością kobiety.

FertiScan Complete Mężczyzna to badanie genetyczne z wymazu z policzka. Analizuje 50 genów związanych z płodnością i jakością nasienia.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z niepłodnością żeńską. Panel obejmuje 55 genów oraz aneuploidie chromosomów płciowych X, w tym zmiany ich liczby, strukturalne i mozaikowe.