Badania

Badanie glukozy to podstawowy test diagnostyczny wykonywany z krwi, który pozwala ocenić poziom cukru (glukozy) w organizmie. Wykonuje się je w celu wykrycia i monitorowania cukrzycy typu 1 i 2, insulinooporności oraz innych zaburzeń gospodarki węglowodanowej. Badanie polega na pobraniu próbki krwi, najczęściej z żyły łokciowej.

Badanie mikrobiologiczne służące do wykrywania obecności bakterii w moczu.

Badanie prolaktyny to test laboratoryjny wykonywany z próbki krwi, którego celem jest określenie poziomu hormonu prolaktyny odpowiedzialnego m.in. za laktację, płodność i funkcje hormonalne.

GeneScreen® Plus dla par analizuje ponad 120 genów pod kątem chorób dziedzicznych, porównuje wyniki partnerów i obejmuje konsultację z genetykiem.

GeneScreen® Max dla par to najbardziej rozbudowany panel przed ciążą. Analizuje ponad tysiąc genów i ocenia ryzyko chorób dziedzicznych u dziecka.

GeneScreen® Basic Kobieta + Mężczyzna to badanie 30 genów z krwi, które ocenia ryzyko chorób genetycznych u dziecka jeszcze przed ciążą.

Biopsja ślinianki pod kontrolą USG to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu ślinowego za pomocą cienkiej igły, pod kontrolą ultrasonografii.
Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z niepłodnością żeńską. Panel obejmuje 55 genów oraz aneuploidie chromosomów płciowych X, w tym zmiany ich liczby, strukturalne i mozaikowe.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze niepłodnością męską. Panel obejmuje 40 genów oraz wykrywa nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y), w tym mikrodelecje chromosomu Y.