Chcę zajść w ciążę

Diagnostyka w planowaniu ciąży i leczeniu niepłodności – pakiet 3 umożliwia ocenę stanu zdrowia reprodukcyjnego, co jest kluczowe dla zwiększenia szans na udane zapłodnienie.

Dzięki pakietowi Diagnostyka w planowaniu ciąży i leczeniu niepłodności – pakiet 2 można wcześnie wykryć potencjalne problemy zdrowotne, które mogą utrudniać zajście w ciążę.

Diagnostyka w planowaniu ciąży i leczeniu niepłodności – pakiet 1 pomaga w identyfikacji czynników, które mogą wpływać na zdolność do poczęcia, umożliwiając skuteczne planowanie rodziny.

Badania z pobraniem w domu, zebrane w specjalny pakiet dla wszystkich kobiet, które w przyszłości planują potomstwo. Anemia, awitaminoza, zaburzona praca tarczycy, podwyższony poziom prolaktyny, zbyt wysoki poziom glukozy, infekcje wirusowe z przeszłości mogą stanowić utrudnienie dla Ciebie w zajściu i utrzymaniu ciąży. W tym pakiecie sprawdzisz to wszystko.

Badania z pobraniem w domu, zebrane w specjalny pakiet dla wszystkich kobiet, które w przyszłości planują potomstwo. Anemia, awitaminoza, zaburzona praca tarczycy, podwyższony poziom prolaktyny, zbyt wysoki poziom glukozy mogą stanowić utrudnienie dla Ciebie w zajściu i utrzymaniu ciąży. W tym pakiecie sprawdzisz to wszystko.

Analizę nasienia jest głównym badaniem wykonywanym w celu ustalenia przyczyn męskiej niepłodności. Nasienie to lepka, biaława ciecz zawierająca plemniki i produkty z kilku gruczołów m.in. prostaty.

W przypadku powtarzających się nieudanych prób zajścia w ciążę skorzystaj z porady ginekologa specjalizującego się w diagnostyce i leczeniu niepłodności.

Test CGT to badanie zgodności genetycznej, pozwalający wykluczyć ukryte nosicielstwo recesywnych mutacji genetycznych, które mogą powodować choroby genetyczne u potomstwa. Test w wariancie Exome bada 1577 genów.

Test CGT Plus to badanie genetyczne przeznaczone dla par planujących ciążę lub leczących niepłodność. W ramach testu analizowanych jest 306 genów pod kątem ukrytych mutacji genetycznych.

Test CGT to badanie zgodności genetycznej, pozwalający wykluczyć ukryte nosicielstwo recesywnych mutacji genetycznych, które mogą powodować choroby genetyczne u potomstwa. Test w wariancie Essential bada 19 genów.