Synevo

Test polega na oznaczeniu aminokwasu cystyny w osoczu w celu oceny jego poziomu we krwi, aby w razie potrzeby zastosować suplementację.

Badanie polega na oznaczeniu enzymu makroaminotransferazy asparaginianowej we krwi i może być stosowany do diagnozowania niektórych stanów wątroby.

Badanie krwi polega na określeniu poziomu różnych podtypów (izoform) białka transferyny, odpowiedzialnego w organizmie za transport żelaza we krwi. Zaburzenia w produkcji prawidłowych izoform transferyny mogą występować m.in. w przypadku nadużywania alkoholu i powodować niedokrwistość.

Badanie bialka alfa 1-kwaśna glikoproteina służy do monitorowania przebiegu reakcji ostrej fazy a także do odróżnienie stanów zapalnych od chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, tocznia rumieniowatego układowego.

Badanie polega na wykrywaniu związków zwanych porfirynami w całodobowej zbiórce moczu w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, umożliwiającego transport tlenu w czerwonych krwinkach.

Badanie krwi jest wykonywane w celu zdiagnozowania niedoborów krzepnięcia, mierzy poziom alfa 2-antyplazminy, białka, które hamuje fibrynolizę czyli rozpuszczanie skrzepu krwi, niedobór tego białka może powodować krwawienie lub krwotoki do stawów.

Badanie polega na wykryciu komórek LE - są to białe krwinki, które pochłonęły i przetworzyły komórki innego określonego typu. Test służy do diagnozowania choroby autoimmunologicznej - tocznia rumieniowatego układowego (SLE).

Badanie jest częścią pełnego badania morfologii krwi, zlecanego w ramach rutynowych badań kontrolnych, i ocenia liczbę specjalnych komórek we krwi, zwanych płytkami krwi lub trombocytami, w celu oceny funkcji układu krzepnięcia.

Badanie polega na określeniu poziomu we krwi enzymu zwanego dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową, ważnego dla metabolizmu czerwonych krwinek, w celu zdiagnozowania niedoboru tego enzymu, który powoduje żółtaczkę noworodków i inne zaburzenia