Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera - 4 geny

Czym jest Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera

​​Panel obejmuje 4 geny: APOE, APP, PSEN1, PSEN2. ​Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). ​​Technologia ta umożliwia niezwykle precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie tych genów w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie patogenne warianty (mutacje), mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera w przyszłości.​​     ​ ​

 

Dla kogo jest badanie w kierunku Alzheimera? ​​

​​​Badania genetyczne zaleca się:

• osobom, których krewni chorowali na tę chorobę;
• ​osobom, które mają objawy mogące wskazywać na wczesny początek choroby.​​

Przed wykonaniem badania genetycznego w kierunku Alzheimera należy skonsultować się z neurologiem lub genetykiem klinicznym.
 

Jak przebiega badanie w kierunku Alzheimera? 

• Kup Predict&Prevent - wybierz odpowiedni panel Predict&Prevent i dokonaj zakupu w każdej placówce Centrum Medycznego Damiana lub online.
• Przyjdź na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań do jednej z naszych placówek. 
• Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.
• Pobrany materiał zostaje wysłany do analizy w nowoczesnych laboratoriach Medicover Genetics w Niemczech.
• Wynik otrzymasz po 3 - 4 tygodniach od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Na wskazany wcześniej adres e-mail wysłany zostanie wynik badania. 
• BEZPŁATNA KONSULTACJA GENETYCZNA - po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem genetykiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania wyniku.

Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować?

Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 30 dni od dostarczenia próbki do laboratorium.

Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.

Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie, które zawiera szczegółową interpretację wykrytych zmian genetycznych. Wynik sprawozdania obejmie analizę sekwencjonowania następnej generacji (NGS) wybranego panelu genetycznego lub kompleksowego panelu wszystkich genów.

 

Jak przygotować się do badania w kierunku Alzheimera?

• Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.
• Po zakupie badania należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań wcześniej wybranej placówki.
• Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia).
• ​Diagnostyka Alzheimera - t​echnologia badania​
• ​​Panele genetyczne oferowane przez nas wykonywane są metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing), dzięki czemu zarówno ​czułość, jak i​​ specyficzność badania jest bardzo wysoka, a dostarczany przez nas raport z badania wyróżnia się jakością i dokładnością. ​​​

---

 

Po kim dziedziczymy Alzheimera?

Mimo że geny od obojga rodziców mogą mieć wpływ na predyspozycje do Alzheimera, to jednak dziedziczenie od strony matki jest istotnym czynnikiem ryzyka, co wykazano w licznych badaniach naukowych.

Czy można zrobić badania genetyczne na Alzheimera?

Tak, można wykonać badania genetyczne w kierunku choroby Alzheimera, między innymi w placówkach Centrum Medycznego Damiana.

Ile kosztuje badanie Alzheimera?

Badania genetyczne w kierunku choroby Alzheimera mogą różnić się ceną w zależności od zakresu analizy i wybranej placówki medycznej. W Centrum Medycznym Damiana w Warszawie koszt takiego badania wynosi 2250 zł.

Jak zrobić test na Alzheimera?

Aby wykonać test genetyczny na chorobę Alzheimera, należy udać się do placówki medycznej oferującej takie badanie, na przykład do Centrum Medycznego Damiana. Proces zazwyczaj rozpoczyna się od konsultacji z lekarzem lub genetykiem, który wyjaśni, na czym polega badanie oraz jakie geny będą analizowane. Następnie pobierana jest próbka krwi lub śliny, która zostaje poddana analizie w laboratorium przy użyciu technologii sekwencjonowania następnej generacji (NGS).