Genetypowanie KIR

Na czym polega genetypowanie KIR?

Badanie ocenia geny KIR, które wpływają na sposób działania komórek NK (Natural Killer) uczestniczących w procesie implantacji zarodka. Niektóre warianty genów KIR mogą powodować, że reakcja układu odpornościowego podczas implantacji zarodka przebiega nieprawidłowo.

KIR (ang. killer-cell immunoglobulin-like receptors) są to receptory znajdujące się m.in. na powierzchni naturalnych komórek cytotoksycznych (NK – Natural Killer). Komórki NK wchodzą w skład układu odpornościowego, są zdolne do rozpoznawania i niszczenia komórek uznanych jako obce lub nieprawidłowe. Jedną z grup komórek NK są komórki NK macicy (uterine NK - uNK). Komórki uNK ułatwiają lub uniemożliwiają uniemożliwiają zagnieżdżenie się zarodka.

Możemy wyróżnić 3 genotypy genów KIR: AA, BB i AB. Genotyp KIR AA to geny dla receptorów hamujących, wiąże się on ze zwiększonym ryzykiem dla przebiegu ciąży. Genotyp KIR AB i BB zawiera geny zarówno dla aktywujących, jak i hamujących receptorów KIR.

Analiza składu genów KIR pozwala ocenić ryzyko braku implantacji. W praktyce diagnostycznej genotypy AB i BB oznaczane są jako Bx.

Na końcowe ryzyko niepowodzeń położniczych wpływa obecność dwóch czynników: haplotypu KIR AA u kobiety lub Bx z brakiem receptorów określanych jako implantacyjne oraz allelu HLA-C2 na komórkach trofoblastu (zarodka), stąd zaleca się, aby kobieta wykonała badanie KIR a mężczyzna badanie HLA-C. Badania nie muszą być wykonane w tym samym czasie.

Dla kogo jest genetypowanie KIR?

Badanie jest dedykowane kobietom borykającym się z problemami reprodukcyjnymi o podłożu immunologicznym.

• Kobiety z nawracającymi poronieniami
• Pacjentki z problemami z implantacją zarodka
• Kobiety po nieudanych procedurach in vitro
• Pacjentki diagnozowane w kierunku niepłodności immunologicznej
• Kobiety planujące leczenie niepłodności metodą in vitro

Genotypowanie KIR jest badaniem dedykowanym dla kobiet borykających się z problemem niepłodności, poronień czy nieudanych zapłodnień przy pomocy metody in vitro. Badanie KIR polega na analizie DNA w kierunku nieprawidłowości układu immunologicznego.

Czym jest genetypowanie KIR?

Genetypowanie KIR to badanie genetyczne oceniające geny receptorów KIR, które wpływają na działanie komórek NK (Natural Killer) w procesie implantacji zarodka. Badanie analizuje DNA w kierunku nieprawidłowości układu immunologicznego.

Czy muszę być na czczo do badania KIR?

Nie, do badania genetypowania KIR nie musisz być na czczo. Materiał pobierany jest z krwi żylnej bez specjalnych wymagań dotyczących przygotowania.

Kiedy warto wykonać badanie genetypowania KIR?

Badanie warto wykonać, jeśli doświadczasz nawracających poronień, masz problemy z implantacją zarodka lub za sobą nieudane procedury in vitro. Jest szczególnie przydatne w diagnostyce niepłodności o podłożu immunologicznym.

Czy partner również powinien wykonać badanie?

Tak, zaleca się aby kobieta wykonała badanie KIR, a partner badanie HLA-C. Na końcowe ryzyko niepowodzeń położniczych wpływa obecność haplotypu KIR AA u kobiety oraz allelu HLA-C2 na komórkach trofoblastu zarodka. Badania nie muszą być wykonane w tym samym czasie.

Co oznacza genotyp KIR AA?

Genotyp KIR AA zawiera geny dla receptorów hamujących i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem dla przebiegu ciąży. Genotypy AB i BB (oznaczane jako Bx) zawierają geny zarówno dla aktywujących, jak i hamujących receptorów KIR.

Jak badanie KIR pomaga w leczeniu niepłodności?

Wynik badania pozwala lekarzowi dostosować strategię terapeutyczną do profilu immunologicznego pacjentki. Wiedza o genotypie KIR umożliwia wdrożenie odpowiednich interwencji medycznych zwiększających szanse na udaną implantację i donoszenie ciąży.