Wyniki wyszukiwania dla: "przychodnia_kasprzaka"
Plasowanie produktów na Medistore Pokaż więcej
Plasowanie alfabetyczne plasowanie odbywa się w oparciu o wszystkie aktywne usługi i produkty posegregowane alfabetycznie.
Popularność i zainteresowanie usługami lub produktami na Platformie plasowanie odbywa się na podstawie raportu sprzedaży, skuteczności wyszukiwania oraz ruchu internetowego (za pomocą narzędzi pomiarowych) w oparciu o najczęściej kupowane i wyszukiwane przez użytkowników usługi i produkty.
Sezonowość plasowanie odbywa się ze względu na określony czas, porę roku, sezon lub formalne i nieformalne święta, jakie mają miejsce w ciągu roku.
Eksponowanie nowo wprowadzonych usług i produktów plasowanie ma na celu wyróżnienie usług i produktów z nowym potencjałem sprzedażowym oraz zapoznanie użytkownika z nowymi ofertami na sklepie.
Przedstawienie korzystniejszych dla Użytkowników warunków cenowych produktów lub usług plasowanie ma na celu zaprezentowanie użytkownikom korzystniejszych warunków cenowych usług zakupionych w zestawach i pakietach, niż tych zakupionych pojedynczo na sklepie.
Kategoryzacja usług i produktów plasowanie odbywa się w oparciu o segmentację usług i produktów przeznaczonych dla dedykowanej grupy społecznej lub konkretnej grupy usług i produktów (np. przeznaczone dla pań, dla panów, będące przeglądami zdrowia, produktami stomatologicznymi, badaniami diagnostycznymi itp.).
Kategoryzacja ma na celu pomóc użytkownikowi w łatwy sposób dotrzeć do usług i produktów, którymi jest zainteresowany w danej chwili.
Data wejścia na rynek plasowanie odbywa się w oparciu o wszystkie dostępne usługi i produkty na sklepie posegregowane wg. daty ich aktywacji na platformie sklepu.
Na Platformie udostępniane są wyłącznie produkty i usługi przedsiębiorców w rozumieniu powszechnie obowiązujących przepisów prawa.

Badanie krwi mierzące poziom hydrochlorotiazydu, używane w monitorowaniu terapii diuretycznej.

Badanie obejmuje wykrycie mutacji 35delG i 310del14 w genie GJB2, umożliwia rozpoznanie genetycznych przyczyn dziedzicznej głuchoty (DFNB1).

Badanie polega na analize DNA z komórek nowotworowych ze wzglendy na wymienione mutacje w genie KRAS, często występujące w przypadkach raka jelita grubego, pomaga w przewidywanie przebiegu choroby i odpowiedzi na leki.

Badanie polega na zidentyfikowaniu formy genu APOE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych

Badanie pozwala na określenie stężenia leku ewerolimus we krwi, co jest wykorzystywane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.

Badanie wykrywa mutację genu, która powoduje niedobór czynnika XIII krzepnięcia, rzadkie dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, w którym czynnik XIII, białko we krwi odpowiedzialne za stabilizację skrzepu, działa nieprawidłowo lub występuje w niewystarczających ilościach.

Genetyczny test przesiewowy wykrywa wersję jednego z genów (zwaną allelem B*57:01), która jest związana z nadwrażliwością na lek abakawir, w celu wybrania strategii leczenia.

Kariotyp molekularny metodą aCGH to zaawansowany test genetyczny, który identyfikuje niezrównoważone nieprawidłowości chromosomalne związane z wadami wrodzonymi. Wykorzystuje metodę porównawczej hybrydyzacji genomowej z mikromacierzą (aCGH) dla dokładnej analizy kariotypu.

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.
