Czynnik XIII - mutacja genowa
Badanie wykrywa mutację genu, która powoduje niedobór czynnika XIII krzepnięcia, rzadkie dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, w którym czynnik XIII, białko we krwi odpowiedzialne za stabilizację skrzepu, działa nieprawidłowo lub występuje w niewystarczających ilościach.
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:

od
234,00 zł
od
222,00 zł
+ Opłata za pobranie
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 222,00 zł
- Opis badania
- Dokumenty
Badanie wykrywa mutację genu, która powoduje niedobór czynnika XIII krzepnięcia, rzadkie dziedziczne zaburzenie krzepnięcia krwi, w którym czynnik XIII, białko we krwi odpowiedzialne za stabilizację skrzepu, działa nieprawidłowo lub występuje w niewystarczających ilościach.