750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Badania genetyczne
Centrum Medyczne Damiana Foksal 3/5
Warszawa, Foksal 3/5Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.
VERAgene to pierwsze tak kompleksowe nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (NIPT) pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych.
Badanie VERAgene można wykonać już od 9. Tygodnia ciąży.
VERACITY jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). To test nowej generacji, który pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży.
Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji- technologia ta umożliwia niezwykle precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie tych genów w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie mutacje, mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera w przyszłości.
Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem.
Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.
Profilaktyczny Panel Farmakogenetyczny PGx to test genetyczny, który pozwala na dobór bezpieczniejszych i bardziej skutecznych leków, dopasowanych do Twojego profilu genetycznego. Badanie obejmuje 25 genów, w tym 16 kluczowych farmakogenów, oraz pomaga zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zoptymalizować leczenie. Wynik testu jest przydatny przez całe życie, ponieważ Twój profil genetyczny się nie zmienia.
Czym są badania genetyczne?
Badania genetyczne polegają na przeanalizowaniu sekwencji materiału genetycznego, celem wykrycia w nim zmian, które mogą predysponować do rozwoju schorzeń. Materiałem do tego rodzaju badań najczęściej jest krew żylna, ślina lub wymaz z jamy ustnej, z których następnie izolowany jest DNA. Wyniki badań zwykle otrzymuje się w ciągu kilku tygodni, do odebrania w punkcie pobrań.
Jak wyglądają badania genetyczne?
Pacjent pobiera próbkę materiału genetycznego, na przykład krwi, śliny lub tkanki i dostarcza go do wybranego laboratorium. Następnie specjaliści w laboratorium analizują DNA pod kątem określonych cech genetycznych. W przypadku diagnozy choroby genetycznej lub predyspozycji do niej można podjąć odpowiednie działania profilaktyczne bądź leczenie już na wczesnym etapie.
Badania genetyczne mogą także pomóc potwierdzić ojcostwo. Wszelkie informacje genetyczne są traktowane jako poufne i chronione przez przepisy prawa.
Jakie choroby wykrywają badania genetyczne?
Badania genetyczne pozwalają wykryć wiele różnych chorób, zarówno te dziedziczne, jak i te wynikające z mutacji genetycznych. Dzięki nim można zdiagnozować choroby, takie jak:
- zespół Downa,
- zespół Turnera,
- zespół Angelmana,
- zespół Klinefeltera,
- zespół Patau,
- daltonizm,
- mukowiscydoza,
- choroba Gauchera.
Testy genetyczne mogą również pomóc w identyfikacji predyspozycji genetycznych do nowotworów, cukrzycy, celiakii, zakrzepicy, hemochromatozy czy chorób serca.
Wykrywanie tych chorób na wczesnym etapie życia może znacząco zwiększyć szanse na skuteczne leczenie i zapobiec ich poważnym konsekwencjom.
Jakie są rodzaje badań genetycznych?
W ofercie Medistore dostępne są pojedyncze badania w kierunku poszczególnych chorób genetycznych, jak również pakiety badań, w tym: badania prenatalne, diagnostyka niepłodności, przegląd predyspozycji genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko”, przegląd predyspozycji genetycznych w kierunku raka piersi i jajnika. Powyżej dostępna jest lista wszystkich badań genetycznych.
Kiedy zalecane są badania genetyczne?
Badania genetyczne zalecane są wszystkim osobom, u których występuje podejrzenie chorób genetycznych i nie ma przeciwwskazań do ich wykonania. Osoby obciążone ryzykiem powinny rozważyć wykonanie testów genetycznych w celu wczesnego wykrycia choroby i zapobiegania ewentualnym komplikacjom zdrowotnym.
Również pary planujące ciążę, jak i kobiety będące w ciąży mogą skorzystać z testów genetycznych w celu oceny ryzyka wystąpienia u potomstwa chorób genetycznych.
Ile kosztują badania genetyczne?
Koszt badań jest zróżnicowany w zależności od rodzaju, zakresu badania i laboratorium. Ceny badań genetycznych mogą oscylować od kilkuset do kilku tysięcy złotych.
W przypadku chęci wykonania badań warto umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem, który dokładnie przeanalizuje potrzeby i zaleci odpowiednią metodę diagnostyczną