Badania genetyczne

Badanie ma na celu identyfikację patogenów mogących stanowić przyczynę zmian pęcherzykowych/owrzodzeń zewnętrznych narządów płciowych.

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).

Test HPV i CINtec Plus umożliwia wykrycie zmian nowotworowych na etapie komórkowym, które są w bardzo wczesnym procesie swojego rozwoju. Dzięki temu można zlokalizować komórki, w których normalny cykl został zaburzony na skutek infekcji wysokoonkogennego wirusa brodawczaka ludzkiego.

Test HPV i CINtec Plus umożliwia wykrycie zmian nowotworowych na etapie komórkowym, które są w bardzo wczesnym procesie swojego rozwoju. Dzięki temu można zlokalizować komórki, w których normalny cykl został zaburzony na skutek infekcji wysokoonkogennego wirusa brodawczaka ludzkiego.

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Czynnika V (F5), zwanej powszechnie mutacją V Leiden

Pakiet badań składający się z: CINTEC Plus p16/Ki67; Cytologii cienkowarstwowej LBC; HPV14.