Badania krwi

Aminopeptyd prokolagenu typu III (P3P) jest białkiem służącym do oceny zwłóknienia wątroby i monitorowania leczenia.

Badanie mierzy poziom białka Interleukiny 8, biorącego udział w procesie komunikacji między komórkami odpornościowymi, przyciągającego komórki odpornościowe do miejsc infekcji i służy do oceny odpowiedzi organizmu w chorobach immunologicznych, zakaźnych lub zapalnych.

Badanie przeciwciał przeciw błonie podstawnej kłębuszków nerkowych polega na wykryciu obecności we krwi pewnych przeciwciał, co może wskazywać na to, że organizm atakuje określone struktury w nerkach.

Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami i jest wykonywane w celu oceny ryzyka zachorowania na raka jelita grubego.

Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami w celu oceny ryzyka rozwoju raka piersi i raka jajnika.

Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.

Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.

Badanie krwi mierzące poziom enzymu heksokinazy, ważnego dla metabolizmu glukozy.

Badanie molekularne analizuje cały region kodujący genu ATP7B pod kątem mutacji, co pozwala na pełną i szczegółową diagnostykę genetyczną choroby Wilsona, rzadkiej zaburzenia genetycznego związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.