Badania krwi

Badanie krwi mierzące poziom substancji zwanej inhibitorem czynnika IX, która jest ważna dla krzepnięcia krwi.

Badanie we krwi substancji zwanej ludzkim czynnikiem krzepnięcia XIII, biorącej udział w procesie krzepnięcia krwi, odpowiedzialnej za stabilizację skrzepu.

Badanie polega na oznaczeniu enzymu zwanego deaminazą porfobilinogenu (PBG-D) we krwi w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, który umożliwia transport tlenu w czerwonych krwinkach.

Badanie polega na oznaczeniu poziomu fenyloalaniny w surowicy, aminokwasu czyli cząsteczki budującej strukturę białka, której prawidłowy poziom odpowiada za funkcjonowanie układu nerwowego i hormonalnego.

Test polega na oznaczeniu aminokwasu cystyny w osoczu w celu oceny jego poziomu we krwi, aby w razie potrzeby zastosować suplementację.

Badanie polega na oznaczeniu enzymu makroaminotransferazy asparaginianowej we krwi i może być stosowany do diagnozowania niektórych stanów wątroby.

Badanie krwi polega na określeniu poziomu różnych podtypów (izoform) białka transferyny, odpowiedzialnego w organizmie za transport żelaza we krwi. Zaburzenia w produkcji prawidłowych izoform transferyny mogą występować m.in. w przypadku nadużywania alkoholu i powodować niedokrwistość.

Badanie bialka alfa 1-kwaśna glikoproteina służy do monitorowania przebiegu reakcji ostrej fazy a także do odróżnienie stanów zapalnych od chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, tocznia rumieniowatego układowego.

Badanie krwi jest wykonywane w celu zdiagnozowania niedoborów krzepnięcia, mierzy poziom alfa 2-antyplazminy, białka, które hamuje fibrynolizę czyli rozpuszczanie skrzepu krwi, niedobór tego białka może powodować krwawienie lub krwotoki do stawów.