Badania krwi

Wskaźnik HOMA-IR jest narzędziem służącym do oceny insulinooporności, czyli obniżonej wrażliwości organizmu na insulinę.

Szybki test z krwi do wykrywania przeciwciał anty-tTG w klasie IgA (celiakia). Celiakia występuje u osób predysponowanych genetycznie.

Morfologia krwi z pełnym różnicowaniem leukocytów (6diff.) to badanie mierzące liczbę i rodzaj krwinek, w tym dokładny podział białych krwinek (leukocytów) na sześć różnych typów. Wykonuje się je w celu oceny ogólnego stanu zdrowia, diagnostyki infekcji, stanów zapalnych, zaburzeń odporności oraz chorób hematologicznych, takich jak białaczki.

Oznaczenia przeciwciał przeciw receptorom hormonu tyreotropowego tarczycy. Badanie wykonuje się w celu potwierdzenia rozpoznania choroby Gravesa-Basedowa, w prognozowaniu jej przebiegu, planowaniu leczenia, u kobiet ciężarnych badanie TRAb wykonywane jest na początku i pod koniec ciąży w celu oceny ryzyka rozwoju niedoczynności lub nadczynności tarczycy u płodu i noworodka.

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.

Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki w wersii rosrzerzonej, i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.

Badanie genetyczne polega na wykryciu wariantu genu jednego z czynników układu krzepnięcia, R2 czynnika V, związanego ze zwiększoną krzepliwością krwi, umożliwia ocenę ryzyka zakrzepicy żylnej.

Badanie pozwala na określenie stężenia leku ewerolimus we krwi, co jest wykorzystywane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.