Badania krwi

Badanie krwi mierzące poziom substancji zwanej inhibitorem czynnika IX, która jest ważna dla krzepnięcia krwi.

Badanie polega na oznaczeniu enzymu zwanego deaminazą porfobilinogenu (PBG-D) we krwi w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, który umożliwia transport tlenu w czerwonych krwinkach.

Test polega na oznaczeniu aminokwasu cystyny w osoczu w celu oceny jego poziomu we krwi, aby w razie potrzeby zastosować suplementację.

Badanie krwi polega na określeniu poziomu różnych podtypów (izoform) białka transferyny, odpowiedzialnego w organizmie za transport żelaza we krwi. Zaburzenia w produkcji prawidłowych izoform transferyny mogą występować m.in. w przypadku nadużywania alkoholu i powodować niedokrwistość.

Badanie bialka alfa 1-kwaśna glikoproteina służy do monitorowania przebiegu reakcji ostrej fazy a także do odróżnienie stanów zapalnych od chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, tocznia rumieniowatego układowego.

Badanie krwi jest wykonywane w celu zdiagnozowania niedoborów krzepnięcia, mierzy poziom alfa 2-antyplazminy, białka, które hamuje fibrynolizę czyli rozpuszczanie skrzepu krwi, niedobór tego białka może powodować krwawienie lub krwotoki do stawów.

Badanie polega na wykryciu komórek LE - są to białe krwinki, które pochłonęły i przetworzyły komórki innego określonego typu. Test służy do diagnozowania choroby autoimmunologicznej - tocznia rumieniowatego układowego (SLE).

Badanie łańcuchów lekkich kappa polega na pomiarze poziomu wybranych białek łańcuchów lekkich kappa, całkowito (wolnych i związanych z łańcuchami ciężkimi)  i jest stosowane w diagnostyce gammopatii i chorób limfoproliferacyjnych.

Badanie obejmuje wykonanie oznaczenia grupy krwi w zakresie układów ABO i Rh oraz identyfikację przeciwciał odpornościowych, co pozwala w przyszłości na dobranie odpowiedniej krwi do przetoczenia.