Badania

Badanie poziomu chlorków w moczu dobowym.

Badanie poziomu rozposzczalnego receptoru transferyny (fTRF) we krwi.

Badanie poziomu osteokalcyny we krwi.

Oznaczenie stężenia żelaza w surowicy, 2 godziny po obciążeniu pacjenta żelazem.

Badanie poziomu aktywności izoenzymu sercowego (CK-MB) kinazy kreatynowej we krwi.

Badanie poziomu amylazy w moczu.

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Profilaktyczny Panel Farmakogenetyczny PGx to test genetyczny, który pozwala na dobór bezpieczniejszych i bardziej skutecznych leków, dopasowanych do Twojego profilu genetycznego. Badanie obejmuje 25 genów, w tym 16 kluczowych farmakogenów, oraz pomaga zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zoptymalizować leczenie. Wynik testu jest przydatny przez całe życie, ponieważ Twój profil genetyczny się nie zmienia.