Badania

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Profilaktyczny Panel Farmakogenetyczny PGx to test genetyczny, który pozwala na dobór bezpieczniejszych i bardziej skutecznych leków, dopasowanych do Twojego profilu genetycznego. Badanie obejmuje 25 genów, w tym 16 kluczowych farmakogenów, oraz pomaga zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zoptymalizować leczenie. Wynik testu jest przydatny przez całe życie, ponieważ Twój profil genetyczny się nie zmienia.

Biopsja gruboigłowa zmian w tkankach miękkich pod kontrolą USG to procedura medyczna, w której pobierana jest próbka tkanki z podejrzanej zmiany w tkance miękkiej, takich jak mięśnie, tłuszcz czy więzadła.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Biopsja stercza cienkoigłowa to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu krokowego za pomocą cienkiej igły, zazwyczaj pod kontrolą ultrasonografii (USG). Badanie to służy do oceny obecności komórek rakowych lub innych nieprawidłowości w prostacie.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa zmiany w tkance podskórnej pod kontrolą USG to procedura medyczna, w której pobierana jest próbka tkanki z podejrzanej zmiany znajdującej się w tkance podskórnej za pomocą cienkiej igły.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Biopsja ślinianki pod kontrolą USG to procedura medyczna, która polega na pobraniu próbki komórek z gruczołu ślinowego za pomocą cienkiej igły, pod kontrolą ultrasonografii.
Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej. 

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecję chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

Komplet badań do wykonania po konsultacji lekarza chorób zakaźnych.