Badania

Badanie poziomu fosfatazy kwaśnej sterczowej (AcPP) we krwi.

Rozdział elektroforetyczny białek w moczu.

Oznaczenie stężenia glukozy w surowicy krwi w dowolnej porze dnia (bez warunków na czczo).

Badanie poziomu cholinoesterazy (CHE) we krwi.

Badanie poziomu glukozy we krwi 1 godzinę po posiłku.

Badanie poziomu magnezu w moczu.

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Biopsja gruboigłowa zmian w tkankach miękkich pod kontrolą USG to procedura medyczna, w której pobierana jest próbka tkanki z podejrzanej zmiany w tkance miękkiej, takich jak mięśnie, tłuszcz czy więzadła.

Do wykonania biopsji potrzebne jest:

• wcześniejsze badanie usg danego obszaru
• oraz skierowanie na biopsję w formie papierowej.