Badania

Badanie Rodinia w kierunku trombofilii i małopłytkowości noworodkowej (NAIT) wykrywa warianty genetyczne zwiększające ryzyko poronień, zdarzeń zakrzepowych oraz alloimmunologicznej małopłytkowości noworodków (NAIT). 

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze niepłodnością męską. Panel obejmuje 40 genów oraz wykrywa nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y), w tym mikrodelecje chromosomu Y.

Badanie molekularne wykonywane metodą PCR pozwala na wykrycie DNA 14 genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) należących do grupy wysokiego ryzyka onkogennego (HR – high risk). Są to genotypy najczęściej związane z rozwojem raka szyjki macicy oraz innych nowotworów narządów płciowych.

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventia mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X. 

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.

Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla jednej osoby.

Marker nowotworowy CA 19-9 to białko, którego poziom mierzy się we krwi i które jest często podwyższone w przypadku nowotworów przewodu pokarmowego, zwłaszcza raka trzustki. Badanie tego markera wykonuje się w celu diagnozy, monitorowania leczenia oraz oceny postępu choroby i nawrotu w przypadku nowotworów, takich jak rak trzustki czy rak jelita grubego.

Oznaczenia przeciwciał przeciw receptorom hormonu tyreotropowego tarczycy. Badanie wykonuje się w celu potwierdzenia rozpoznania choroby Gravesa-Basedowa, w prognozowaniu jej przebiegu, planowaniu leczenia, u kobiet ciężarnych badanie TRAb wykonywane jest na początku i pod koniec ciąży w celu oceny ryzyka rozwoju niedoczynności lub nadczynności tarczycy u płodu i noworodka.

Badanie stosowane w diagnostyce niepłodności u kobiet, zespółu przedwczesnego wygaszania czynności jajników (POF), pierwotnej niewydolności jajników, autoimmunologicznej  poliendokrynopatia (współistnienie chorób z autoagresji, tj. zespół antyfosfolipidowy (APS),  chorobie Addisona, cukrzyca). Oznaczane są przeciwciała przeciw antygenom jajnika.