Badania

Przeciwciała przeciwko enzymowi anhydrazy węglanowej służą jako biomarkery regionów hipoksji (niedotlenienia), ich oznaczenie może być wykorzystane do dostosowania leczenia w niektórych nowotworach.

Receptor NMDA to białko, które kontroluje impulsy elektryczne w mózgu i ma kluczowe znaczenie dla jego funkcjonowania. Badanie przeciwciał przeciwko receptorowi NMDA może być wykorzystane do potwierdzenia diagnozy rzadkiej choroby autoimmunologicznej, zapalenia mózgu anty-NMDAR, a także do monitorowania odpowiedzi na leczenie.

Oznaczanie przeciwciał przeciwko częściom komórek, zwanym mikrosomami, z wątroby i nerek (anty-LKM 1) jest stosowane w diagnostyce autoimmunologicznego zapalenia wątroby.

Oznaczanie przeciwciał przeciwko kanałom potasowym VGKC jest wykorzystywane w diagnostyce chorób neuronalnych o charakterze autoimmunologicznym.

Badanie polegające na wykrywaniu przeciwciał przeciwko korze nadnerczy, metodą półilościową, immunofluorescencyjną. Badanie przydatne w diagnostyce choroby Addisona (pierwotna niedoczynność nadnerczy), niewydolności jajników, poliendokrynopatiach.

Oznaczanie przeciwciał przeciw jednoniciowemu DNA (anty-ssDNA) jest stosowane w badaniach pacjentów z możliwym toczniem rumieniowatym układowym.

Badanie polega na oznaczeniu przeciwciał przeciwjądrowych Sm, markera tocznia rumieniowatego układowego.

Badanie polega na oznaczeniu w surowicy ciężarnej trzech związków biochemicznych w celu bezinwazyjnej przesiewowej oceny ryzyka wad płodu, jak zespół Downa (trisomia 21) oraz otwarte wady cewy nerwowej w II trymestrze ciąży.

Drugim etapem diagnostyki genetycznej raka rdzeniastego tarczycy jest badanie genetyczne, polegające na wykryciu pewnych zmian w materiale genetycznym (DNA), czyli mutacji w genie RET, które mogą wpływać na rozwój choroby genetycznej, dziedzicznej postaci raka tarczycy