Badania

Badanie genetyczne polega na wykryciu wariantu genu jednego z czynników układu krzepnięcia, R2 czynnika V, związanego ze zwiększoną krzepliwością krwi, umożliwia ocenę ryzyka zakrzepicy żylnej.

Badanie pozwala na określenie stężenia leku ewerolimus we krwi, co jest wykorzystywane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Badanie krwi, które mierzy poziomy różnych izoenzymów amylazy, ważnych dla diagnozy schorzeń trzustki.

Badanie polega na oznaczeniu substancji o nazwie kwas hialuronowy, znanej jako marker zwłóknienia wątroby i jest stosowane w monitorowaniu przewlekłych chorób wątroby.

Test obejmuje oznaczenie enzymu N-acetylo-β-D-glukozaminidazy i jest stosowany jako wskaźnik uszkodzenia nerek wywołanego różnymi przyczynami.

Proinsulina jest prohormonem insuliny, pomiar jej stężenia we krwi pomaga w diagnostyce stanu przedcukrzycowego, ryzyka cukrzycy i ocenie insulinooporności u pacjentów leczonych doustnymi lekami hipoglikemizującymi.

Badanie polega na pomiarze wolnej podjednostki alfa, która jest wspólna dla hormonów glikoproteinowych. Test jest przydatny w diagnostyce guzów przysadki mózgowej i różnicowaniu guzów przysadki mózgowej wydzielających tyreotropinę w porównaniu z opornością na hormony tarczycy.

Badanie wykrywa przeciwciała skierowane przeciwko poszczególnym czynnikom krzepnięcia, które wpływają na proces krzepnięcia krwi, powodując krwawienia o różnym stopniu nasilenia.