750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Borlamed
5,0
(3 opinie)
BORLAMED Medyczne Laboratorium Diagnostyczne
Laboratorium Borlamed powstało w odpowiedzi na rosnące zainteresowanie specjalistycznymi badaniami diagnostycznymi. Zostało założone w 2018 roku i od tego czasu stale rozszerza swoją ofertę. Wykonuje różnorodne badania diagnostyczne, zarówno podstawowe, jak i specjalistyczne. Wszystkie testy przeprowadzane są z najwyższą starannością i dokładnością.
Jakość naszej pracy oraz doskonałą współpracę z pacjentami potwierdza kilkukrotne otrzymanie przez nas statusu laureata w zestawieniu Orły Medycyny, sporządzonym w oparciu o opinie Pacjentów.
NIP: 5361988047 KRS: 0001148848
E-mail:malgorzata.dziubras@borlamed.plTelefon:
Identyfikacja bakterii stanowiących przyczynę infekcji górnych dróg oddechowych.
Badanie ma na celu identyfikację patogenów mogących stanowić przyczynę zmian pęcherzykowych/owrzodzeń zewnętrznych narządów płciowych.
Identyfikacja mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255). Obecność mikrodelecji w obszarze AZF chromosomu Y powoduje dysfunkcję białek odpowiedzialnych za prawidłową produkcję plemników oraz może być jednym z czynników rozwoju niepłodności męskiej.
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).
Test HPV i CINtec Plus umożliwia wykrycie zmian nowotworowych na etapie komórkowym, które są w bardzo wczesnym procesie swojego rozwoju. Dzięki temu można zlokalizować komórki, w których normalny cykl został zaburzony na skutek infekcji wysokoonkogennego wirusa brodawczaka ludzkiego.
Borlamed
W ofercie Laboratorium znajdą Państwo szeroki zakres badań z zakresu:
GINEKOLOGII – identyfikacja zakażeń układu moczowo-płciowego, w tym m.in.
- infekcji wirusowych (m.in. HPV – wirusy o wysokim i niskim potencjale onkogennym, HSV I/II);
- infekcji bakteryjnych (m.in. Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorhoeae, Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Chlamydia trachomatis);
- infekcji grzybiczych (Candida spp.);
- płynnej cytologii (LBC).
GENETYKI CZŁOWIEKA
- predyspozycje do choroby zakrzepowej (m.in. mutacje w genach F2, F5 (czynnik V Leiden), MTHFR, PAI1);
- diagnostyka przyczyn niepłodności (mikrodelecje w regionie AZF chromosomu Y_
GASTROENTEROLOGII
- testy na pasożyty układu pokarmowego metodą Real-Time PCR;
- biochemiczne markery stanu zapalnego jelit;
- nietolerancje pokarmowe.
DIAGNOSTYKI CHORÓB ODKLESZCZOWYCH
- diagnostyka boreliozy (badania techniką PCR, Western-blot, przeciwciała przeciwko Borrelia burgdorferi związane w krążących kompleksach immunologicznych – badanie KKI, inne badania);
ALERGOLOGII
- profile alergologiczne
- badania molekularne (ALEX)
W ofercie mamy również szeroki zakres pakietów badań podstawowych.
Wykonywane przez nas testy wykorzystywane są m.in. w diagnostyce przyczyn infekcji układu oddechowego, pokarmowego czy moczowo-płciowego.