Badania genetyczne Invimed

VERAgene to pierwsze tak kompleksowe nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (NIPT) pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. 
Badanie VERAgene można wykonać już od 9. Tygodnia ciąży.

VERACITY jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). To test nowej generacji, który pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży. 

Genetyczna ocena kariotypu w limfocytach krwi obwodowej

Konsultacja genetyczna skierowana jest do osób planujących ciążę, z problemem niepłodności, nawracającymi poronieniami lub niepowodzeniami w procedurze in vitro.

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventię mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X. 

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecję chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z niepłodnością żeńską. Panel obejmuje 55 genów oraz aneuploidie chromosomów płciowych X, w tym zmiany ich liczby, strukturalne i mozaikowe.

Badanie Rodinia w kierunku trombofilii i małopłytkowości noworodkowej (NAIT) wykrywa warianty genetyczne zwiększające ryzyko poronień, zdarzeń zakrzepowych oraz alloimmunologicznej małopłytkowości noworodków (NAIT). 

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecji chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.