Synevo

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu G (HGV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Test polega na oznaczeniu związku fibronektyny, glikoproteiny biorącej udział w gojeniu się ra

Badanie analizuje aktywność enzymów we krwi w celu wykrycia galaktozemii, rzadkiej wrodzonej choroby metabolicznej z zaburzeniami metabolizmu węglowodanów.

Badanie krwi mierzy poziom enzymu kwaśnej alfa-glukozydazy, którego niedobór jest związany z chorobą Pompego (glikogenozą typu II) - genetycznie uwarunkowaną chorobą spichrzeniową.

Badanie umożliwia wykrycie makroamylazy, kompleksów enzymu amylazy i immunoglobulin w celu diagnostycznego różnicowania ostrego zapalenia trzustki i innych stanów.

Badanie krwi mierzące poziom amitryptyliny, używane w monitorowaniu terapii antydepresantami.

Badanie krwi mierzące poziom mitotanu, stosowane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.

Badanie krwi mierzące poziom tiopentalu, używane w monitorowaniu terapii

Badanie krwi opiera się na oznaczeniu poziomu kwasu beta-hydroksymasłowego, związku organicznego należącego do ketonów, i jest wykorzystywane w diagnostyce zaburzeń metabolicznych, w których występuje kwasica ketonowa, w tym cukrzycy.