750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Synevo
4,6
(303 opinii)
Synevo świadczy kompleksowe usługi w zakresie ogólnej i specjalistycznej diagnostyki laboratoryjnej: od prostych badań diagnostycznych, aż po prowadzenie skomplikowanych projektów badań naukowych i klinicznych.
NIP: 527-24-71-288 KRS: 0000235526
E-mail:zamowienia.medicover@synevo.plTelefon:22 12 02 400
- Klauzula informacyjna Synevo.pdf
- Zwroty Synevo.pdf
- Reklamacje Synevo.pdf
- Pozostale oswiadczenia Synevo.pdf
Badanie krwi mierzące poziom enzymu heksokinazy, ważnego dla metabolizmu glukozy.
Badanie molekularne analizuje cały region kodujący genu ATP7B pod kątem mutacji, co pozwala na pełną i szczegółową diagnostykę genetyczną choroby Wilsona, rzadkiej zaburzenia genetycznego związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.
Badanie molekularne wykrywa wymienione najczęstsze mutacje w genie ATP7B, a także inne mutacje w obszarze genu zwanym eksonem 8, umożliwiając szybkie potwierdzenie choroby Wilsona, rzadkiej choroby genetycznej.
Badanie molekularne wykrywające obecność mutacji w określonych regionach kodujących genu ATP7B, które jest wykorzystywane na drugim etapie diagnozowania choroby Wilsona, rzadkiego zaburzenia uwarunkowanego genetycznie, związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.
Badanie molekularne wykrywające obecność mutacji w określonych regionach kodujących genu ATP7B, które jest wykorzystywane na pierwszym etapie diagnozowania choroby Wilsona, rzadkiego zaburzenia uwarunkowanego genetycznie, związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.
Badanie molekularne wykrywające obecność mutacji w określonych regionach kodujących genu ATP7B, które jest wykorzystywane na trzecim etapie diagnozowania choroby Wilsona, rzadkiego zaburzenia uwarunkowanego genetycznie, związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.
Badanie krwi mierzące poziom hydrochlorotiazydu, używane w monitorowaniu terapii diuretycznej.
Badanie obejmuje wykrycie mutacji 35delG i 310del14 w genie GJB2, umożliwia rozpoznanie genetycznych przyczyn dziedzicznej głuchoty (DFNB1).
Badanie polega na analize DNA z komórek nowotworowych ze wzglendy na wymienione mutacje w genie KRAS, często występujące w przypadkach raka jelita grubego, pomaga w przewidywanie przebiegu choroby i odpowiedzi na leki.
Synevo
Laboratoria Synevo jako specjaliści w branży zdrowia istnieją od 2002 roku. Każdego roku wykonuje około 25 milionów badań laboratoryjnych. Już dziś możesz kupić badanie genetyczne, dostać wysyłkowy zestaw do samodzielnego pobrania próbki śliny i cieszyć się wynikiem w ciągu 10 dni roboczych.
Badania Synevo realizowane są na terenie Polski, Niemiec, Turcji, Rumunii, Ukrainy, Gruzji, Mołdawii, Białorusi, Rosji, Bułgarii oraz Serbii.